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L'importanza del peptide-2 simile al glucagone (GLP-2) nel flusso sanguigno mesenterico negli esseri umani

7 settembre 2006 aggiornato da: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Lo scopo di questo studio è studiare l'effetto del GLP-2 sul flusso sanguigno mesenterico in adulti sani mediante l'uso di ultrasuoni., è l'ipotesi che il GLP-2 possa aumentare il flusso sanguigno.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'indagine includerà 10 testpersons.

Sarà uno studio in 2 fasi per 2 giorni.

giorno 1: la persona sottoposta al test incontrerà il digiuno e assumerà un pasto liquido standard, dopodiché verrà misurato il flusso sanguigno in un'arteria mesenterica mediante l'uso della tecnica ad ultrasuoni. I campioni di sangue saranno prelevati regolarmente in una wolumne totale di 200 ml.

giorno 2: la persona sottoposta al test incontrerà il digiuno, verrà somministrato GLP-2 per via endovenosa in 3 dosi crescenti nell'arco di 3 x 45 min.e una dose sottocutanea. Durante questo il flusso sanguigno in un'arteria mesenterica sarà misurato mediante l'uso della tecnica ultrasonica. I campioni di sangue saranno prelevati regolarmente in una wolumne totale di 200 ml.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Danimarca, 2100
        • Reclutamento
        • Rigshospitalet
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Mads Hornum, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • salutare

Criteri di esclusione:

  • uso di droghe

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Collaboratori

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Investigatori

  • Investigatore principale: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

9 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 settembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2006

Ultimo verificato

1 ottobre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GLP-2, MBF

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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