Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Viktigheten av glukagonlignende peptid-2 (GLP-2) i mesenterisk blodstrøm hos mennesker

7. september 2006 oppdatert av: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Hensikten med denne studien er å studere effekten av GLP-2 på mesenterisk blodstrøm hos friske voksne ved bruk av ultralyd. Det er hypotesen at GLP-2 vil øke blodstrømmen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskningen vil omfatte 10 testpersoner.

Det vil være en 2-fase studie over 2 dager.

dag 1: Testpersonen vil møte faste, og ta inn et standard flytende måltid, etter dette vil blodstrømmen i en mesenterial arterie bli målt ved bruk av ultralydteknikk. Blodprøver vil bli tatt regelmessig i en total volumne på 200 ml.

dag 2: Testpersonen møter fastende, det vil bli administrert intravenøst ​​GLP-2 i 3 økende doser over 3 x 45 min.og én subkutan dose. Under dette vil blodstrømmen i en mesenterisk arterie bli målt ved bruk av ultralydteknikk. Blodprøver vil bli tatt regelmessig i en total volumne på 200 ml.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Danmark, 2100
        • Rekruttering
        • Rigshospitalet
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Mads Hornum, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunn

Ekskluderingskriterier:

  • bruk av narkotika

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Samarbeidspartnere

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2006

Først lagt ut (Anslag)

9. januar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. september 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2006

Sist bekreftet

1. oktober 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GLP-2, MBF

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere