Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het belang van glucagon-achtige peptide-2 (GLP-2) in de mesenterische bloedstroom bij mensen

7 september 2006 bijgewerkt door: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Het doel van deze studie is om het effect van GLP-2 op de mesenteriale bloedstroom bij gezonde volwassenen te bestuderen door middel van echografie. De hypothese is dat GLP-2 de bloedstroom zal verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek omvat 10 testpersonen.

Het zal een 2 fase studie zijn over 2 dagen.

dag 1: De testpersoon zal vasten ontmoeten en een standaard vloeibare maaltijd tot zich nemen, daarna zal de bloedstroom in een mesenteriale slagader worden gemeten met behulp van een ultrasone techniek. Er wordt regelmatig bloed afgenomen in een totaal van 200 ml.

dag 2: De testpersoon zal vasten ontmoeten, er zal intraveneus GLP-2 worden toegediend in 3 oplopende doses gedurende 3 x 45 min. en één subcutane dosis. Hierbij wordt de bloedstroom in een mesenteriale slagader gemeten met behulp van ultrasone techniek. Er wordt regelmatig bloed afgenomen in een totaal van 200 ml.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Denemarken, 2100
        • Werving
        • Rigshospitalet
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Mads Hornum, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond

Uitsluitingscriteria:

  • gebruik van medicijnen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Medewerkers

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

9 januari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 september 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2006

Laatst geverifieerd

1 oktober 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GLP-2, MBF

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren