Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znaczenie glukagonopodobnego peptydu-2 (GLP-2) w krezkowym przepływie krwi u ludzi

7 września 2006 zaktualizowane przez: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Celem tego badania jest zbadanie wpływu GLP-2 na przepływ krwi w krezce u zdrowych osób dorosłych za pomocą ultradźwięków. Hipotezą jest, że GLP-2 vi zwiększa przepływ krwi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Śledztwo obejmie 10 testerów.

Będzie to badanie dwuetapowe w ciągu 2 dni.

dzień 1: osoba badana spotyka się na czczo i przyjmuje standardowy płynny posiłek, po czym przepływ krwi w tętnicy krezkowej zostanie zmierzony za pomocą techniki ultradźwiękowej. Próbki krwi będą pobierane regularnie w łącznej objętości 200 ml.

dzień 2: osoba badana spotka się na czczo, zostanie podane dożylnie GLP-2 w 3 rosnących dawkach w ciągu 3 x 45 min. oraz jedna dawka podskórna. W tym czasie przepływ krwi w tętnicy krezkowej będzie mierzony techniką ultradźwiękową. Próbki krwi będą pobierane regularnie w łącznej objętości 200 ml.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Dania, 2100
        • Rekrutacyjny
        • Rigshospitalet
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Mads Hornum, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy

Kryteria wyłączenia:

  • używanie narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Współpracownicy

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Śledczy

  • Główny śledczy: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 października 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GLP-2, MBF

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj