Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Важность глюкагоноподобного пептида-2 (GLP-2) в брыжеечном кровотоке у людей

7 сентября 2006 г. обновлено: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Целью данного исследования является изучение влияния GLP-2 на мезентериальный кровоток у здоровых взрослых с помощью ультразвука. Это гипотеза о том, что GLP-2 может увеличивать кровоток.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В расследовании примут участие 10 испытуемых.

Это будет двухфазное исследование в течение 2 дней.

День 1: Испытуемый выдержит голодание и примет стандартную жидкую пищу, после чего с помощью ультразвуковой техники будет измерен кровоток в брыжеечной артерии. Образцы крови будут браться регулярно в общем объеме 200 мл.

День 2: Испытуемый будет голодать, ему будет введен внутривенно GLP-2 в 3 возрастающих дозах в течение 3 x 45 минут и одна подкожная доза. При этом кровоток в брыжеечной артерии будет измеряться с помощью ультразвуковой техники. Образцы крови будут браться регулярно в общем объеме 200 мл.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Дания, 2100
        • Рекрутинг
        • Rigshospitalet
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Mads Hornum, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровый

Критерий исключения:

  • употребление наркотиков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Соавторы

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Следователи

  • Главный следователь: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2006 г.

Последняя проверка

1 октября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GLP-2, MBF

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться