Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydningen af glukagon-lignende peptid-2 (GLP-2) i mesenterisk blodgennemstrømning hos mennesker

7. september 2006 opdateret af: Glostrup University Hospital, Copenhagen

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af GLP-2 på mesenterisk blodgennemstrømning hos raske voksne ved brug af ultralyd. Det er hypotesen, at GLP-2 vil øge blodgennemstrømningen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Sund og rask

Intervention / Behandling

Medicin: GLP-2

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte 10 testpersoner.

Det vil være et 2-faset studie over 2 dage.

dag 1: Testpersonen vil møde faste og indtage et standard flydende måltid, herefter vil blodgennemstrømningen i en mesenterisk arterie blive målt ved brug af ultralydsteknik. Blodprøver vil blive taget regelmæssigt i en samlet mængde på 200 ml.

dag 2: Testpersonen møder fastende, der vil blive indgivet intravenøs GLP-2 i 3 stigende doser over 3 x 45 min. og en subkutan dosis. Under dette vil blodgennemstrømningen i en mesenterisk arterie blive målt ved brug af ultralydsteknik. Blodprøver vil blive taget regelmæssigt i en samlet mængde på 200 ml.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Danmark
- Copenhagen City
  - Copenhagen, Copenhagen City, Danmark, 2100
    - Rekruttering
    - Rigshospitalet
    - Kontakt:
      
      Lasse Bremholm Hansen, MD
      
      Telefonnummer: 004560927874
      
      E-mail: hoersted-bremholm@webspeed.dk
    - Underforsker:
      
      Mads Hornum, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

sund og rask

Ekskluderingskriterier:

brug af stoffer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
Tildeling: Ikke-randomiseret
Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Samarbejdspartnere

Rigshospitalet, Denmark

University of Copenhagen

Efterforskere

Ledende efterforsker: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier