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Die Bedeutung von Glucagon-ähnlichem Peptid-2 (GLP-2) im mesenterialen Blutfluss beim Menschen

7. September 2006 aktualisiert von: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung von GLP-2 auf den mesenterialen Blutfluss bei gesunden Erwachsenen mittels Ultraschall zu untersuchen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass GLP-2 den Blutfluss erhöhen kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Untersuchung umfasst 10 Testpersonen.

Es wird eine 2-phasige Studie über 2 Tage sein.

Tag 1: Die Testperson wird fasten und eine flüssige Standardmahlzeit einnehmen, danach wird der Blutfluss in einer Mesenterialarterie unter Verwendung von Ultraschalltechnik gemessen. Es werden regelmäßig Blutproben in einer Gesamtmenge von 200 ml entnommen.

Tag 2: Dem Probanden wird nüchtern begegnet, ihm wird GLP-2 intravenös in 3 ansteigenden Dosen über 3 x 45 min. verabreicht und eine subkutane Dosis. Dabei wird der Blutfluss in einer Mesenterialarterie mittels Ultraschalltechnik gemessen. Es werden regelmäßig Blutproben in einer Gesamtmenge von 200 ml entnommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Dänemark, 2100
        • Rekrutierung
        • Rigshospitalet
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Mads Hornum, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Drogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Mitarbeiter

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Ermittler

  • Hauptermittler: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. September 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2006

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GLP-2, MBF

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