Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení chůze po srdeční rehabilitaci

26. října 2016 aktualizováno: Wendy Rodgers, University of Alberta, Physical Education

Zvýšení chůze po dokončení srdeční rehabilitace

Účelem projektu bylo otestovat široce uznávaný předpoklad, že krokoměry vytvářejí nebo podporují více fyzické aktivity ve formě chůze. Vyšetřovatelé předpokládali, že krokoměry nezvýší počet chodících kardiaků, kterých se účastnili po svém programu srdeční rehabilitace, ve srovnání s pacienty bez krokoměrů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jak dokazuje pozornost médií věnovaná krokoměrům a nedávné snahy o propagaci fyzické aktivity zaměřené na krokoměry, zdá se, že lidé si myslí, že vlastnictví krokoměru ovlivní úroveň aktivity.

Zkoumání několika sociálně kognitivních teorií však nepřináší žádné teoretické zdůvodnění, které by podporovalo jakýkoli trvalý pozitivní vliv krokoměrů v nepřítomnosti nějakého jiného podmíněného faktoru, jako je behaviorální cíl nebo systém sociální podpory. Věříme, že jakmile lidé určí, kolik kroků obvykle činí jejich obvyklá trasa a denní aktivita, krokoměr již nebude používán. Naše tvrzení jsme založili na dvou teoriích: teorii vlastní účinnosti (Bandura, 1986;1997) a teorii sebeurčení (Deci & Ryan, 2000).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6H 1X5
        • Glenrose Rehabilitation Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti odeslaní do programu srdeční rehabilitace Severní Alberty
  • Pacienti, kteří jsou ochotni se zúčastnit
  • Jsou schopni číst anglicky
  • Pacienti, kteří jsou schopni chodit rychlostí 2,0 mph na základě výsledků jejich zátěžových testů

Kritéria vyloučení:

  • pacienti neschopní chůze nebo chůze kontraindikováni
  • nepřející
  • nečíst anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: řízení
žádný krokoměr
Experimentální: krokoměr
daný krokoměr
dal krokoměr a info

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Chování při fyzické aktivitě
Časové okno: měsíce
měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wendy M Rodgers, PhD, University of Alberta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

24. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B-080105

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit