Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększenie chodzenia po rehabilitacji kardiologicznej

26 października 2016 zaktualizowane przez: Wendy Rodgers, University of Alberta, Physical Education

Zwiększenie chodzenia po zakończeniu rehabilitacji kardiologicznej

Celem projektu było przetestowanie powszechnie przyjętego założenia, że ​​krokomierze powodują lub zachęcają do większej aktywności fizycznej w postaci chodzenia. Badacze postawili hipotezę, że krokomierze nie zwiększą liczby spacerów pacjentów z sercem po programie rehabilitacji kardiologicznej w porównaniu z pacjentami bez krokomierzy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jak wynika z zainteresowania mediów krokomierzami i niedawnych działań promocyjnych związanych z aktywnością fizyczną skoncentrowanych na krokomierzach, wydaje się, że ludzie myślą, że posiadanie krokomierza wpłynie na poziom aktywności.

Jednak badanie kilku społecznych teorii poznawczych nie daje żadnych teoretycznych przesłanek, które wspierałyby jakikolwiek trwały pozytywny wpływ krokomierzy przy braku innych czynników warunkowych, takich jak cel behawioralny lub system wsparcia społecznego. Wierzymy, że gdy ludzie określą, ile kroków zazwyczaj stanowią ich zwykłe trasy i codzienna aktywność, krokomierz nie będzie już używany. Nasze twierdzenia oparliśmy na dwóch teoriach: teorii własnej skuteczności (Bandura, 1986;1997) oraz teorii samostanowienia (Deci i Ryan, 2000).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6H 1X5
        • Glenrose Rehabilitation Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci zostali skierowani do Programu Rehabilitacji Kardiologicznej Północnej Alberty
  • Pacjenci chętni do udziału
  • Umieją czytać po angielsku
  • Pacjenci, którzy są w stanie chodzić z prędkością 2,0 mil na godzinę na podstawie wyników testu wysiłkowego

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci, którzy nie mogą chodzić lub chodzenie jest przeciwwskazane
  • niechętny
  • nie czytaj po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
brak krokomierza
Eksperymentalny: krokomierz
dany krokomierz
Urządzenie: krokomierz
podał krokomierz i informacje

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zachowanie związane z aktywnością fizyczną
Ramy czasowe: miesiące
miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alberta, Physical Education

Śledczy

  • Główny śledczy: Wendy M Rodgers, PhD, University of Alberta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B-080105

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pieszy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj