Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisääntynyt kävely sydämen kuntoutuksen jälkeen

keskiviikko 26. lokakuuta 2016 päivittänyt: Wendy Rodgers, University of Alberta, Physical Education

Lisääntynyt kävely sydämen kuntoutuksen päätyttyä

Projektin tarkoituksena oli testata laajalti hyväksyttyä oletusta, että askelmittarit tuottavat tai kannustavat enemmän fyysiseen toimintaan osallistumisen muodossa kävelyn muodossa. Tutkijat olettivat, että askelmittarit eivät lisääisi sydänkuntoutusohjelmansa jälkeen kävelevien sydänpotilaiden määrää verrattuna potilaisiin, joilla ei ole askelmittaria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuten askelmittariin kiinnitetty mediahuomio ja viimeaikaiset askelmittareihin keskittyneet fyysisen toiminnan edistämistoimet osoittavat, ihmiset näyttävät ajattelevan, että askelmittarin omistaminen vaikuttaa aktiivisuustasoihin.

Muutaman sosiaalisen kognitiivisen teorian tarkastelu ei kuitenkaan tuota teoreettista perustetta, joka tukisi askelmittarien jatkuvaa positiivista vaikutusta ilman muuta ehdollista tekijää, kuten käyttäytymistavoitteita tai sosiaalista tukijärjestelmää. Uskomme, että kun ihmiset päättävät, kuinka monta askelta heidän tavanomaiset reittinsä ja päivittäiset toimintansa tyypillisesti ovat, askelmittaria ei enää käytetä. Perustimme väitteemme kahteen teoriaan: itsetehokkuusteoriaan (Bandura, 1986; 1997) ja itsemääräämisteoriaan (Deci & Ryan, 2000).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6H 1X5
        • Glenrose Rehabilitation Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat ohjattiin Northern Alberta Cardiac Rehabilitation -ohjelmaan
  • Potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan
  • Osaavat lukea englantia
  • Potilaat, jotka pystyvät kävelemään 2,0 km/h rasitustestitulosten perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät pysty kävelemään tai ovat vasta-aiheisia
  • haluton
  • älä lue englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
ei askelmittaria
Kokeellinen: askelmittari
annettu askelmittari
antoi askelmittarin ja tiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden käyttäytyminen
Aikaikkuna: kuukaudet
kuukaudet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wendy M Rodgers, PhD, University of Alberta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-080105

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa