- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00283673
Vliv cvičební intervence na různé fyziologické faktory, které se mění s rostoucím věkem
3. června 2011 aktualizováno: Mayo Clinic
Vliv tréninku aerobního cvičení na změny v citlivosti na inzulín a svalové oxidační kapacitě související s věkem
Tato studie randomizovala zdravé sedavé lidi ve věku 20-80 let na 16 týdnů cvičení pod dohledem versus žádné cvičení.
Po 16 týdnech bylo hodnoceno několik koncových bodů včetně citlivosti na inzulín a fyziologie svalů.
Přehled studie
Detailní popis
Zdraví jedinci provádějící cvičení < 30 minut dvakrát týdně byli studováni před randomizací a po šestnácti týdnech cvičení.
Byli randomizováni do šestnácti týdnů cvičení pod dohledem prováděných na stacionárním kole vs. cvičení s placebem (série flexibilních cvičení prováděných doma).
Intenzita, trvání a frekvence cvičení byly postupně zvyšovány na čtyři sezení týdně, každé po čtyřicet minut a dosažení 80% cílové tepové frekvence.
Účastníci byli pravidelně váženi a byli náležitě konzultováni, když se hmotnost změnila o > 2 %.
Byla studována citlivost na inzulín a syntéza svalových mitochondriálních proteinů.
Typ studie
Intervenční
Zápis
102
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Zdravé subjekty provádějící cvičení < 30 minut dvakrát týdně.
Věk 20-90 let.
Ochota být randomizována ke cvičení versus žádné cvičení.
Ochota studovat ve Všeobecném klinickém výzkumném centru se studiemi včetně svalové biopsie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Citlivost na inzulín
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Syntéza svalových mitochondriálních proteinů
|
mRNA mitochondriálních genů
|
mRNA genů zapojených do mitochondriální biogeneze
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: K. Sreekumaran Nair, M.D., Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 1995
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 1998
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 1998
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. ledna 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2006
První zveřejněno (Odhad)
30. ledna 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. června 2011
Naposledy ověřeno
1. června 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 350-95
- R01AG009531 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .