Effekt af træningsintervention på forskellige fysiologiske faktorer, der ændrer sig med stigende alder
3. juni 2011 opdateret af: Mayo Clinic
Indvirkning af aerob træning på aldersrelaterede ændringer i insulinfølsomhed og muskeloxidativ kapacitet
Denne undersøgelse randomiserede sunde stillesiddende mennesker i alderen 20-80 år til 16 ugers overvåget træning versus ingen træning.
Flere endepunkter blev evalueret efter 16 uger, inklusive insulinfølsomhed og muskelfysiologi.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Raske forsøgspersoner, der udførte < 30 minutters træning to gange om ugen, blev undersøgt før randomisering og efter seksten ugers træning.
De blev randomiseret til seksten ugers overvåget træning udført på en stationær cykel vs. placeboøvelse (en række fleksibilitetsøvelser udført derhjemme).
Træningens intensitet, varighed og hyppighed blev gradvist øget til fire sessioner om ugen, der varede 40 minutter hver og opnåede 80 % målpuls.
Deltagerne blev vejet periodisk og vejledt korrekt, når vægten ændrede sig med > 2 %.
Insulinfølsomhed og muskelmitokondriel proteinsyntese blev undersøgt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
102
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Raske forsøgspersoner, der udfører < 30 min motion to gange om ugen.
Alder 20-90 år.
Villig til at blive randomiseret til motion versus ingen motion.
Villig til at blive studeret i General Clinical Research Center med undersøgelser inklusive muskelbiopsi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Insulinfølsomhed
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Muskel mitokondriel proteinsyntese
|
|
mRNA af mitokondrielle gener
|
|
mRNA af gener involveret i mitokondriel biogenese
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: K. Sreekumaran Nair, M.D., Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 1995
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 1998
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 1998
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2006
Først opslået (Skøn)
30. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 350-95
- R01AG009531 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .