- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00283673
Effekt av treningsintervensjon på ulike fysiologiske faktorer som endres med økende alder
3. juni 2011 oppdatert av: Mayo Clinic
Effekten av aerob trening på aldersrelaterte endringer i insulinfølsomhet og muskeloksidativ kapasitet
Denne studien randomiserte friske stillesittende personer i alderen 20-80 år til 16 uker med overvåket trening versus ingen trening.
Flere endepunkter ble evaluert etter 16 uker, inkludert insulinfølsomhet og muskelfysiologi.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Friske personer som trente < 30 minutter to ganger per uke ble studert før randomisering og etter seksten ukers trening.
De ble randomisert til seksten uker med overvåket trening utført på en stasjonær sykkel vs. placeboøvelse (en serie med fleksibilitetsøvelser utført hjemme).
Intensitet, varighet og frekvens av trening ble gradvis økt til fire økter per uke som varte førti minutter hver og oppnådde 80 % målpuls.
Deltakerne ble veid periodisk og gitt riktig veiledning når vekten endret seg med > 2 %.
Insulinfølsomhet og muskel mitokondriell proteinsyntese ble studert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
102
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Friske personer som trener < 30 minutter to ganger i uken.
Alder 20-90 år.
Villig til å bli randomisert til trening kontra ingen trening.
Villig til å bli studert i General Clinical Research Center med studier inkludert muskelbiopsi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Insulinfølsomhet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Muskel mitokondriell proteinsyntese
|
mRNA av mitokondrielle gener
|
mRNA av gener involvert i mitokondriell biogenese
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: K. Sreekumaran Nair, M.D., Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 1995
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 1998
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 1998
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. januar 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2006
Først lagt ut (Anslag)
30. januar 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 350-95
- R01AG009531 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .