- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00286702
Zabraňuje dlahování kontrakturám po mrtvici?
Po mrtvici se u mnoha lidí rozvine kontraktura svalů v postiženém zápěstí a ruce, což vede k trvale sevřené, bolestivé ruce. Kontraktura je často léčena terapeuty, kteří používají ruční dlahování, aby zabránili jejímu vzniku nebo zpomalili její progresi. Navzdory jejich širokému použití nebyl dokončen výzkum, který by zkoumal, zda dlahování zabraňuje kontraktuře u lidí po mrtvici. Tento projekt bude ve skutečnosti první svého druhu na světě, a proto je nezbytný pro rehabilitaci po cévní mozkové příhodě.
Studie je multicentrická, randomizovaná kontrolovaná studie, která bude měřit účinek dlahy ve dvou polohách na prevenci kontraktury, funkční využití ruky a kvalitu života.
Přehled studie
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- vůbec první mrtvice
- skóre <1 na stupnici hodnocení motoriky, položka 6
Kritéria vyloučení:
- komorbidita vedoucí k předchozí kontraktuře zápěstí/ruky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
- Studijní židle: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HEC 01/166
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .