Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращает ли шинирование контрактуры после инсульта?

1 февраля 2006 г. обновлено: University of Western Sydney

После инсульта у многих людей развивается контрактура мышц пораженного запястья и кисти, что приводит к постоянному сжатию и болезненности кисти. Контрактуру часто лечат терапевты, которые используют шинирование рук, чтобы предотвратить ее возникновение или замедлить ее прогрессирование. Несмотря на их широкое использование, не было завершено исследование, чтобы выяснить, предотвращает ли шинирование контрактуру у людей после инсульта. Фактически, этот проект будет первым в своем роде в мире и поэтому жизненно важен для реабилитации после инсульта.

Исследование представляет собой многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование, в котором будет оцениваться влияние шинирования кисти в двух положениях на предотвращение контрактуры, функциональное использование кисти и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

63

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • первый в жизни инсульт
  • оценка <1 по пункту 6 шкалы оценки моторики

Критерий исключения:

  • сопутствующее заболевание, приведшее к предшествующей контрактуре запястья/кисти

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Western Sydney

Следователи

  • Главный следователь: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Учебный стул: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2002 г.

Завершение исследования

1 сентября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 февраля 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2006 г.

Последняя проверка

1 января 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HEC 01/166

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться