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¿Las férulas previenen las contracturas después de un accidente cerebrovascular?

1 de febrero de 2006 actualizado por: University of Western Sydney

Después de un accidente cerebrovascular, muchas personas desarrollan contracturas de los músculos de la muñeca y la mano afectadas, lo que provoca una mano dolorosa y permanentemente apretada. Una contractura a menudo es tratada por terapeutas que usan férulas manuales para evitar que ocurra o retrasar su progresión. A pesar de su amplio uso, no se han realizado investigaciones para investigar si las férulas previenen o no la contractura en personas después de un accidente cerebrovascular. De hecho, este proyecto será el primero de este tipo en el mundo y, por lo tanto, es vital para la rehabilitación del ictus.

El estudio es un ensayo controlado aleatorizado multicéntrico que medirá el efecto de la ferulización de la mano en dos posiciones sobre la prevención de la contractura, el uso funcional de la mano y la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

63

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • primer golpe
  • puntuación de <1 en el ítem 6 de la escala de evaluación motora

Criterio de exclusión:

  • comorbilidad que resulta en contractura previa de la muñeca/mano

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Western Sydney

Investigadores

  • Investigador principal: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Silla de estudio: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2002

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de febrero de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2006

Última verificación

1 de enero de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HEC 01/166

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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