Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A tala previne contraturas após o AVC?

1 de fevereiro de 2006 atualizado por: University of Western Sydney

Após um derrame, muitas pessoas desenvolvem contratura dos músculos do pulso e da mão afetados, o que leva a uma mão dolorida e permanentemente fechada. Uma contratura é frequentemente tratada por terapeutas que usam talas nas mãos para evitar que ela ocorra ou retardar sua progressão. Apesar de seu amplo uso, não há pesquisas concluídas para investigar se a tala previne contraturas em pessoas após um AVC. Na verdade, este projeto será o primeiro do gênero no mundo e, portanto, vital para a reabilitação do AVC.

O estudo é um estudo multicêntrico randomizado controlado que irá medir o efeito da imobilização da mão em duas posições na prevenção de contratura, uso funcional da mão e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

63

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • primeiro derrame
  • pontuação <1 no item 6 da Escala de Avaliação Motora

Critério de exclusão:

  • comorbidade resultando em contratura prévia do punho/mão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Western Sydney

Investigadores

  • Investigador principal: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Cadeira de estudo: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2002

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de fevereiro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2006

Última verificação

1 de janeiro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HEC 01/166

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever