Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forhindrer splint kontrakturer efter slagtilfælde?

1. februar 2006 opdateret af: University of Western Sydney

Efter et slagtilfælde udvikler mange mennesker kontraktur af musklerne i deres berørte håndled og hånd, hvilket fører til en permanent knyttet, smertefuld hånd. En kontraktur behandles ofte af terapeuter, der bruger håndskinne for at forhindre, at den opstår eller bremse udviklingen. På trods af deres udbredte anvendelse er der ikke gennemført forskning for at undersøge, hvorvidt splint forhindrer kontraktur hos mennesker efter slagtilfælde. Faktisk vil dette projekt være det første af sin slags i verden og er derfor afgørende for genoptræning af slagtilfælde.

Studiet er et multicenter, randomiseret kontrolleret forsøg, der skal måle effekten af ​​håndskinne i to stillinger på forebyggelse af kontraktur, funktionel brug af hånden og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første slagtilfælde nogensinde
  • score på <1 på Motor Assessment Scale, punkt 6

Ekskluderingskriterier:

  • komorbiditet, der resulterer i tidligere kontraktur af håndleddet/hånden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Western Sydney

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Studiestol: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2002

Studieafslutning

1. september 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2006

Først opslået (Skøn)

3. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. februar 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2006

Sidst verificeret

1. januar 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HEC 01/166

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner