副子固定は脳卒中後の拘縮を予防しますか?
2006年2月1日 更新者：University of Western Sydney
脳卒中後、多くの人は罹患した手首と手の筋肉の拘縮を発症し、永久的に握りしめられた痛みを伴う手につながります。 拘縮は多くの場合、治療者によって治療され、手の添え木を使用して拘縮の発生を予防したり、進行を遅らせたりします。 広く使用されているにもかかわらず、副子が脳卒中後の拘縮を予防するかどうかを調査する研究はまだ完了していません。 実際、このプロジェクトは世界初のプロジェクトであり、脳卒中リハビリテーションにとって極めて重要です。
この研究は、拘縮の予防、手の機能的使用、および生活の質に対する、2つの位置での手副木固定の効果を測定する多施設ランダム化比較試験です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
63
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 初めての脳卒中
- モーター評価スケール項目 6 のスコア <1
除外基準:
- 手首/手の以前の拘縮を引き起こす併存疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Natasha Lannin, BSc(OT)、University of Western Sydney
- スタディチェア：Anne Cusick, PhD、University of Western Sydney
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年10月1日
研究の完了
2004年9月1日
試験登録日
最初に提出
2006年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年2月1日
最終確認日
2006年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
手の副木の臨床試験
-
Lady Davis InstituteHôpital Cochin完了
-
Northwestern UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)募集
-
Kinetic MusclesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); The Cleveland Clinic; Emory University完了