Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estääkö lastaus supistuksia aivohalvauksen jälkeen?

keskiviikko 1. helmikuuta 2006 päivittänyt: University of Western Sydney

Aivohalvauksen jälkeen monille ihmisille kehittyy sairastuneen ranteen ja käden lihasten kontraktuura, mikä johtaa pysyvästi puristuneeseen, kipeään käteen. Kontraktuuria hoitavat usein terapeutit, jotka käyttävät käden lasta estääkseen sen esiintymisen tai hidastaakseen sen etenemistä. Huolimatta niiden laajasta käytöstä, tutkimusta ei ole saatu päätökseen sen selvittämiseksi, estääkö lastaus kontraktuuria ihmisillä aivohalvauksen jälkeen. Itse asiassa tämä projekti tulee olemaan ensimmäinen laatuaan maailmassa ja on siksi elintärkeä aivohalvauksen kuntoutuksessa.

Tutkimus on monikeskusinen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa mitataan kahdessa asennossa käden lastujen vaikutusta kontraktuurien ehkäisyyn, käden toiminnalliseen käyttöön ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensimmäinen aivohalvaus
  • pistemäärä <1 Motor Assessment Assessment -asteikon kohdassa 6

Poissulkemiskriteerit:

  • ranteen/käden aikaisempaan kontraktuuriin johtanut yhteissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Western Sydney

Tutkijat

  • Päätutkija: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Opintojen puheenjohtaja: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. helmikuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HEC 01/166

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa