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Lo splintaggio previene le contratture dopo l'ictus?

1 febbraio 2006 aggiornato da: University of Western Sydney

Dopo un ictus, molte persone sviluppano una contrattura dei muscoli del polso e della mano colpiti che porta a una mano permanentemente serrata e dolorante. Una contrattura viene spesso curata da terapisti che usano l'immobilizzazione della mano per prevenirla o rallentarne la progressione. Nonostante il loro ampio utilizzo, non sono state completate ricerche per verificare se lo splintaggio prevenga o meno la contrattura nelle persone dopo un ictus. In effetti, questo progetto sarà il primo del suo genere al mondo ed è quindi vitale per la riabilitazione dopo l'ictus.

Lo studio è uno studio controllato randomizzato multicentrico che misurerà l'effetto dello splintaggio della mano in due posizioni sulla prevenzione della contrattura, sull'uso funzionale della mano e sulla qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

63

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • primo colpo in assoluto
  • punteggio <1 sull'elemento 6 della Motor Assessment Scale

Criteri di esclusione:

  • comorbilità risultante in precedente contrattura del polso/mano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Western Sydney

Investigatori

  • Investigatore principale: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Cattedra di studio: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento dello studio

1 settembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 febbraio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2006

Ultimo verificato

1 gennaio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HEC 01/166

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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