Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorkomt spalken contracturen na een beroerte?

1 februari 2006 bijgewerkt door: University of Western Sydney

Na een beroerte ontwikkelen veel mensen samentrekking van de spieren in hun aangedane pols en hand, wat leidt tot een permanent gebalde, pijnlijke hand. Een contractuur wordt vaak behandeld door therapeuten die handspalken gebruiken om het optreden ervan te voorkomen of de progressie ervan te vertragen. Ondanks hun wijdverbreide gebruik, is er geen onderzoek voltooid om te onderzoeken of spalken al dan niet contractuur voorkomt bij mensen na een beroerte. Dit project zal zelfs het eerste in zijn soort ter wereld zijn en is daarom van vitaal belang voor de revalidatie na een beroerte.

De studie is een multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie die het effect zal meten van handspalken in twee posities op het voorkomen van contractuur, functioneel gebruik van de hand en kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • allereerste beroerte
  • score van <1 op Motor Assessment Scale item 6

Uitsluitingscriteria:

  • comorbiditeit resulterend in eerdere contractuur van de pols/hand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Western Sydney

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Studie stoel: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2002

Studie voltooiing

1 september 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

3 februari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 februari 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2006

Laatst geverifieerd

1 januari 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HEC 01/166

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren