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Verhindert eine Schiene Kontrakturen nach einem Schlaganfall?

1. Februar 2006 aktualisiert von: University of Western Sydney

Nach einem Schlaganfall kommt es bei vielen Menschen zu Kontrakturen der Muskeln im betroffenen Handgelenk und in der Hand, was zu einer dauerhaft verkrampften, schmerzhaften Hand führt. Eine Kontraktur wird häufig von Therapeuten behandelt, die Handschienen einsetzen, um ihr Auftreten zu verhindern oder ihr Fortschreiten zu verlangsamen. Trotz ihrer weiten Verbreitung gibt es noch keine abgeschlossene Forschung, um zu untersuchen, ob Schienen Kontrakturen bei Menschen nach einem Schlaganfall verhindern oder nicht. Tatsächlich wird dieses Projekt das erste seiner Art weltweit sein und ist daher für die Schlaganfallrehabilitation von entscheidender Bedeutung.

Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie, die die Wirkung einer Handschiene in zwei Positionen auf die Prävention von Kontrakturen, die funktionelle Nutzung der Hand und die Lebensqualität messen soll.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

63

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • allererster Schlaganfall
  • Wert von <1 auf Punkt 6 der motorischen Beurteilungsskala

Ausschlusskriterien:

  • Komorbidität, die zu einer früheren Kontraktur des Handgelenks/der Hand führte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Western Sydney

Ermittler

  • Hauptermittler: Natasha Lannin, BSc(OT), University of Western Sydney
  • Studienstuhl: Anne Cusick, PhD, University of Western Sydney

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2002

Studienabschluss

1. September 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Februar 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2006

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HEC 01/166

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