Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek a zprostředkovatelé dvou strategií překladu znalostí

3. května 2011 aktualizováno: McMaster University

Definování účinku a zprostředkovatelů dvou strategií překladu znalostí navržených tak, aby změnily znalosti, záměr a klinické využití výsledných opatření rehabilitace

Účel: Tato studie porovná účinnost a mediátory dvou různých intervencí přenosu znalostí (KT) z hlediska jejich dopadu na měnící se znalosti a chování (využívání a klinické uvažování) souvisejících s měřeními zdravotních výsledků.

Přehled studie

Detailní popis

Intervence: Budou vyhodnoceny dvě různé intervence KT se stejným učebním plánem: 1. Interaktivní seminář založený na problému (SHIPS) pořádaný zainteresovanými stranami a 2. Online kurz založený na problému (ePBL). LODĚ se budou skládat z osobního PBL (Problem-based Learning) (2½ dne) s vývojáři měření výsledků jako facilitátory, s využitím 6 problémů vytvořených po konzultaci s účastníky. ePBL se bude skládat z 6týdenního webového kurzu se 6 obecnými problémy vyvinutými odborníky na obsah.

Měření výsledků: Základní prediktory včetně demografie, znalostí, postojů/překážek týkajících se měřítek výsledků a připravenosti na změnu budou posouzeny pomocí vlastní zprávy. Bezprostředně po intervenci a 6 měsíců později budou znovu podány. Primární kvalitativní a kvantitativní hodnocení budou prováděna 6 měsíců po intervenci, aby se vyhodnotila relativní účinnost intervencí KT a aby se identifikovaly prvky, které přispívají ke změně klinického chování. Audity grafů určí využití výsledků měření (počtů). Začlenění výsledných měřítek do klinického uvažování bude hodnoceno pomocí inovativní techniky: grafem stimulované vzpomínání.

Vzorek studie: Fyzikální a pracovní terapeuti (n=144; 80% síla k detekci velikosti účinku 0,5; alfa=0,05) budou vybráni ve spolupráci s národními profesními asociacemi.

Metody: LODĚ budou prováděny ve třech městských centrech v Kanadě. Účastníci budou blokováni pomocí minimalizační procedury na jednu ze dvou intervencí, aby se minimalizovaly jakékoli prognostické rozdíly. Vyškolení hodnotitelé na každém místě provedou audity grafů a stimulované stažení z grafů. Vyškolení tazatelé povedou polostrukturované rozhovory zaměřené na identifikaci kritických prvků v KT a implementaci změn v praxi. Rozhovory budou přepisovány doslovně.

Analýzy: Analýza kovariance (ANCOVA) s výchozím skóre jako kovariátem bude použita k porovnání grafem stimulovaného skóre paměti 6 měsíců po intervenci. Sekundární analýzy budou také používat ANCOVA se zbývajícími potenciálními prediktory. Kvalitativní obsahová analýza bude prováděna opakovaně, dokud nebude dosaženo nasycení.

Dopad a přenos znalostí: Bude vyvinuta strategie pro optimální přenos ukazatelů zdravotních výsledků do praxe a sdílena s mnoha obory zapojenými do primárního a speciálního managementu muskuloskeletálního a dětského postižení. Kromě toho budeme spolupracovat s národními profesními organizacemi a ministerstvy zdravotnictví, abychom využili znalostí z této studie k podpoře národních iniciativ při implementaci a na pomoc s osvědčenými postupy KT ve vzdělávání ve zdravotnictví.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

131

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1C7
        • McMaster University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Platná licence k provozování fyzikální nebo pracovní terapie.
  • Požadována bude schopnost komunikovat v angličtině.

Kritéria vyloučení:

  • Dobrovolníci budou muset vyplnit vědomostní předtest ve formátu dotazníku s možností výběru z více odpovědí. Ti, kteří již mají znalosti, jak je určeno skóre 75 % nebo vyšším, budou vyloučeni, aby se předešlo efektům stropu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
LODĚ: Workshop tváří v tvář
Interaktivní problémové semináře pořádané zúčastněnými stranami
Ostatní jména:
  • Workshop Face-to-Face
Aktivní komparátor: 2
ePBL: Online problémový kurz
Online problémový kurz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Formulář auditu grafu (využití)
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
Až 6 měsíců po zásahu
Formulář pro shromažďování dat stimulovaného stažení z grafu
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
Až 6 měsíců po zásahu
Dotazník vlastní účinnosti
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
Až 6 měsíců po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Připravenost změnit stupnici klinické praxe
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
Až 6 měsíců po zásahu
Test znalostí
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
Až 6 měsíců po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2006

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 152239

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit