- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00298727
Účinek a zprostředkovatelé dvou strategií překladu znalostí
Definování účinku a zprostředkovatelů dvou strategií překladu znalostí navržených tak, aby změnily znalosti, záměr a klinické využití výsledných opatření rehabilitace
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Intervence: Budou vyhodnoceny dvě různé intervence KT se stejným učebním plánem: 1. Interaktivní seminář založený na problému (SHIPS) pořádaný zainteresovanými stranami a 2. Online kurz založený na problému (ePBL). LODĚ se budou skládat z osobního PBL (Problem-based Learning) (2½ dne) s vývojáři měření výsledků jako facilitátory, s využitím 6 problémů vytvořených po konzultaci s účastníky. ePBL se bude skládat z 6týdenního webového kurzu se 6 obecnými problémy vyvinutými odborníky na obsah.
Měření výsledků: Základní prediktory včetně demografie, znalostí, postojů/překážek týkajících se měřítek výsledků a připravenosti na změnu budou posouzeny pomocí vlastní zprávy. Bezprostředně po intervenci a 6 měsíců později budou znovu podány. Primární kvalitativní a kvantitativní hodnocení budou prováděna 6 měsíců po intervenci, aby se vyhodnotila relativní účinnost intervencí KT a aby se identifikovaly prvky, které přispívají ke změně klinického chování. Audity grafů určí využití výsledků měření (počtů). Začlenění výsledných měřítek do klinického uvažování bude hodnoceno pomocí inovativní techniky: grafem stimulované vzpomínání.
Vzorek studie: Fyzikální a pracovní terapeuti (n=144; 80% síla k detekci velikosti účinku 0,5; alfa=0,05) budou vybráni ve spolupráci s národními profesními asociacemi.
Metody: LODĚ budou prováděny ve třech městských centrech v Kanadě. Účastníci budou blokováni pomocí minimalizační procedury na jednu ze dvou intervencí, aby se minimalizovaly jakékoli prognostické rozdíly. Vyškolení hodnotitelé na každém místě provedou audity grafů a stimulované stažení z grafů. Vyškolení tazatelé povedou polostrukturované rozhovory zaměřené na identifikaci kritických prvků v KT a implementaci změn v praxi. Rozhovory budou přepisovány doslovně.
Analýzy: Analýza kovariance (ANCOVA) s výchozím skóre jako kovariátem bude použita k porovnání grafem stimulovaného skóre paměti 6 měsíců po intervenci. Sekundární analýzy budou také používat ANCOVA se zbývajícími potenciálními prediktory. Kvalitativní obsahová analýza bude prováděna opakovaně, dokud nebude dosaženo nasycení.
Dopad a přenos znalostí: Bude vyvinuta strategie pro optimální přenos ukazatelů zdravotních výsledků do praxe a sdílena s mnoha obory zapojenými do primárního a speciálního managementu muskuloskeletálního a dětského postižení. Kromě toho budeme spolupracovat s národními profesními organizacemi a ministerstvy zdravotnictví, abychom využili znalostí z této studie k podpoře národních iniciativ při implementaci a na pomoc s osvědčenými postupy KT ve vzdělávání ve zdravotnictví.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1C7
- McMaster University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Platná licence k provozování fyzikální nebo pracovní terapie.
- Požadována bude schopnost komunikovat v angličtině.
Kritéria vyloučení:
- Dobrovolníci budou muset vyplnit vědomostní předtest ve formátu dotazníku s možností výběru z více odpovědí. Ti, kteří již mají znalosti, jak je určeno skóre 75 % nebo vyšším, budou vyloučeni, aby se předešlo efektům stropu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 1
LODĚ: Workshop tváří v tvář
|
Interaktivní problémové semináře pořádané zúčastněnými stranami
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: 2
ePBL: Online problémový kurz
|
Online problémový kurz
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Formulář auditu grafu (využití)
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
|
Až 6 měsíců po zásahu
|
|
Formulář pro shromažďování dat stimulovaného stažení z grafu
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
|
Až 6 měsíců po zásahu
|
|
Dotazník vlastní účinnosti
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
|
Až 6 měsíců po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Připravenost změnit stupnici klinické praxe
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
|
Až 6 měsíců po zásahu
|
|
Test znalostí
Časové okno: Až 6 měsíců po zásahu
|
Až 6 měsíců po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 152239
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .