- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00298727
Effekten og formidlerne af to vidensoversættelsesstrategier
Definition af effekten og mediatorerne af to vidensoversættelsesstrategier designet til at ændre viden, hensigt og klinisk brug af rehabiliteringsresultatmål
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Interventioner: To forskellige KT-interventioner med samme læseplan vil blive evalueret: 1. Stakeholder-Hosted Interactive Problem-Based Seminar (SHIPS), og 2. Online Problem-Based Course (ePBL). SHIPs vil bestå af ansigt-til-ansigt PBL (Problem-based Learning) (2½ dag) med resultatmålsudviklere som facilitatorer, ved hjælp af 6 problemer genereret i samråd med deltagerne. ePBL vil bestå af et 6-ugers webbaseret kursus med 6 generiske problemer udviklet af indholdseksperter.
Resultatmål: Baseline-prædiktorer, herunder demografi, viden, holdninger/barrierer vedrørende resultatmålinger og parathed til forandring vil blive vurderet ved selvrapportering. Umiddelbart efter intervention og 6 måneder senere vil disse blive genadministreret. Primære kvalitative og kvantitative evalueringer vil blive udført 6 måneder efter intervention for at vurdere den relative effektivitet af KT-interventioner og for at identificere elementer, der bidrager til at ændre klinisk adfærd. Diagramrevisioner vil bestemme brugen af resultatmål (tæller). Inkorporering af resultatmål i klinisk ræsonnement vil blive vurderet ved hjælp af en innovativ teknik: diagramstimuleret tilbagekaldelse.
Undersøgelsesprøven: Fysioterapeuter og ergoterapeuter (n=144; 80 % effekt til at detektere en effektstørrelse på 0,5; alfa=0,05) vil blive rekrutteret i samarbejde med de nationale faglige sammenslutninger.
Metoder: SKIBE vil blive udført i tre bycentre i Canada. Deltagerne vil blive blokallokeret ved en minimeringsprocedure til en af de to interventioner for at minimere eventuelle prognostiske forskelle. Uddannede evaluatorer på hvert sted vil udføre diagramrevisioner og diagramstimuleret tilbagekaldelse. Uddannede interviewere vil gennemføre semistrukturerede interviews med fokus på at identificere kritiske elementer i KT og implementere praksisændringer. Samtaler vil blive transskriberet ordret.
Analyser: Analyse af kovarians (ANCOVA), med baseline-scores som en kovarian, vil blive brugt til at sammenligne diagramstimulerede recall-scores 6 måneder efter intervention. Sekundære analyser vil også bruge ANCOVA med de resterende potentielle prædiktorer. Kvalitativ indholdsanalyse vil blive udført iterativt, indtil mætning er opnået.
Videnspåvirkning og -overførsel: En strategi for optimal overførsel af sundhedsresultatmål til praksis vil blive udviklet og delt med flere discipliner, der er involveret i primær og specialehåndtering af muskuloskeletale og børnehandicap. Derudover vil vi samarbejde med nationale faglige organisationer og sundhedsministerier for at bruge viden fra denne undersøgelse til at understøtte nationale initiativer om implementering og til at hjælpe med bedste KT-praksis i sundhedsvæsenets uddannelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1C7
- McMaster University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En gyldig licens til at udøve fysio- eller ergoterapi.
- Evne til at kommunikere på engelsk vil være påkrævet.
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige vil være forpligtet til at gennemføre en videns-prætest i formatet af et multiple-choice-spørgeskema. De, der allerede er vidende, som bestemt af en score på 75 % eller mere, vil blive udelukket for at undgå lofteffekter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 1
SKIBE: Ansigt til ansigt Workshop
|
Interessentværtsinteraktive problembaserede seminarer
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 2
ePBL: Online problembaseret kursus
|
Online problembaseret kursus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Diagramrevisionsformular (udnyttelse)
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
|
Op til 6 måneder efter intervention
|
Formular til indsamling af diagramstimuleret tilbagekaldelse af data
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
|
Op til 6 måneder efter intervention
|
Selveffektivitetsspørgeskema
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
|
Op til 6 måneder efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Readiness to Change Clinical Practice-skala
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
|
Op til 6 måneder efter intervention
|
Videnstest
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
|
Op til 6 måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 152239
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Klinisk beslutningstagning
-
Iaso Maternity Hospital, Athens, GreeceAfsluttet
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekrutteringClinical Decision Support SystemTaiwan
-
Prof.dr Carin (C.C.D.) van der RijtNoordwest Ziekenhuisgroep; Rijnstate Hospital; Ikazia Hospital, Rotterdam; Laurens... og andre samarbejdspartnereRekrutteringLivskvalitet | Palliativ pleje | Håndtering af medicinterapi | Terminalpleje | Clinical Decision Support System (CDSS)Holland
-
Emanuela KellerSuspenderetClinical Decision Support SystemSchweiz
-
Turkish Ministry of Health Izmir Teaching HospitalUkendtAkut koronarsyndrom | Clinical Decision Support SystemKalkun
-
Minia UniversityIkke rekrutterer endnuSonicFill Clinical Performance | Sonikeret Bulk-fill Resin Composite
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterRekruttering
-
National University, RwandaUniversity of Pittsburgh; Brown University; Centers for Disease Control and... og andre samarbejdspartnereUkendtClinical Decision Support System | HIV/AIDS og infektioner | Elektroniske lægejournalerRwanda
-
HITEC-Institute of Medical SciencesAfsluttetOSCE (Objective Structured Clinical Examination) | TBL (Team Based Learning) | Undervisning af kliniske færdigheder til medicinske studerendePakistan
-
Imperial College LondonImperial College Healthcare NHS TrustAfsluttetResearch With Clinical Staff in Stroke RehabilitationDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med SKIBE
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...UkendtSøvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelserForenede Stater
-
Cairo UniversityRekrutteringVarmestressforstyrrelser | Hedeslag | Hedeslag | VarmekramperEgypten
-
Boston University Charles River CampusUniversity of Michigan; University of Colorado, Boulder; Denver Health and... og andre samarbejdspartnereRekruttering