Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten og formidlerne af to vidensoversættelsesstrategier

3. maj 2011 opdateret af: McMaster University

Definition af effekten og mediatorerne af to vidensoversættelsesstrategier designet til at ændre viden, hensigt og klinisk brug af rehabiliteringsresultatmål

Formål: Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten og mediatorerne af to forskellige videnoverførselsinterventioner (KT) med hensyn til deres indvirkning på ændring af viden og adfærd (udnyttelse og klinisk ræsonnement) relateret til sundhedsresultatmål.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Interventioner: To forskellige KT-interventioner med samme læseplan vil blive evalueret: 1. Stakeholder-Hosted Interactive Problem-Based Seminar (SHIPS), og 2. Online Problem-Based Course (ePBL). SHIPs vil bestå af ansigt-til-ansigt PBL (Problem-based Learning) (2½ dag) med resultatmålsudviklere som facilitatorer, ved hjælp af 6 problemer genereret i samråd med deltagerne. ePBL vil bestå af et 6-ugers webbaseret kursus med 6 generiske problemer udviklet af indholdseksperter.

Resultatmål: Baseline-prædiktorer, herunder demografi, viden, holdninger/barrierer vedrørende resultatmålinger og parathed til forandring vil blive vurderet ved selvrapportering. Umiddelbart efter intervention og 6 måneder senere vil disse blive genadministreret. Primære kvalitative og kvantitative evalueringer vil blive udført 6 måneder efter intervention for at vurdere den relative effektivitet af KT-interventioner og for at identificere elementer, der bidrager til at ændre klinisk adfærd. Diagramrevisioner vil bestemme brugen af ​​resultatmål (tæller). Inkorporering af resultatmål i klinisk ræsonnement vil blive vurderet ved hjælp af en innovativ teknik: diagramstimuleret tilbagekaldelse.

Undersøgelsesprøven: Fysioterapeuter og ergoterapeuter (n=144; 80 % effekt til at detektere en effektstørrelse på 0,5; alfa=0,05) vil blive rekrutteret i samarbejde med de nationale faglige sammenslutninger.

Metoder: SKIBE vil blive udført i tre bycentre i Canada. Deltagerne vil blive blokallokeret ved en minimeringsprocedure til en af ​​de to interventioner for at minimere eventuelle prognostiske forskelle. Uddannede evaluatorer på hvert sted vil udføre diagramrevisioner og diagramstimuleret tilbagekaldelse. Uddannede interviewere vil gennemføre semistrukturerede interviews med fokus på at identificere kritiske elementer i KT og implementere praksisændringer. Samtaler vil blive transskriberet ordret.

Analyser: Analyse af kovarians (ANCOVA), med baseline-scores som en kovarian, vil blive brugt til at sammenligne diagramstimulerede recall-scores 6 måneder efter intervention. Sekundære analyser vil også bruge ANCOVA med de resterende potentielle prædiktorer. Kvalitativ indholdsanalyse vil blive udført iterativt, indtil mætning er opnået.

Videnspåvirkning og -overførsel: En strategi for optimal overførsel af sundhedsresultatmål til praksis vil blive udviklet og delt med flere discipliner, der er involveret i primær og specialehåndtering af muskuloskeletale og børnehandicap. Derudover vil vi samarbejde med nationale faglige organisationer og sundhedsministerier for at bruge viden fra denne undersøgelse til at understøtte nationale initiativer om implementering og til at hjælpe med bedste KT-praksis i sundhedsvæsenets uddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

131

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1C7
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En gyldig licens til at udøve fysio- eller ergoterapi.
  • Evne til at kommunikere på engelsk vil være påkrævet.

Ekskluderingskriterier:

  • Frivillige vil være forpligtet til at gennemføre en videns-prætest i formatet af et multiple-choice-spørgeskema. De, der allerede er vidende, som bestemt af en score på 75 % eller mere, vil blive udelukket for at undgå lofteffekter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
SKIBE: Ansigt til ansigt Workshop
Interessentværtsinteraktive problembaserede seminarer
Andre navne:
  • Ansigt til ansigt workshop
Aktiv komparator: 2
ePBL: Online problembaseret kursus
Online problembaseret kursus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagramrevisionsformular (udnyttelse)
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
Op til 6 måneder efter intervention
Formular til indsamling af diagramstimuleret tilbagekaldelse af data
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
Op til 6 måneder efter intervention
Selveffektivitetsspørgeskema
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
Op til 6 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Readiness to Change Clinical Practice-skala
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
Op til 6 måneder efter intervention
Videnstest
Tidsramme: Op til 6 måneder efter intervention
Op til 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2006

Først opslået (Skøn)

3. marts 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2011

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 152239

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk beslutningstagning

Kliniske forsøg med SKIBE

3
Abonner