Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten og formidlerne av to kunnskapsoversettelsesstrategier

3. mai 2011 oppdatert av: McMaster University

Definere effekten og formidlerne av to kunnskapsoversettelsesstrategier designet for å endre kunnskap, hensikt og klinisk bruk av rehabiliteringsresultatmål

Formål: Denne studien skal sammenligne effektiviteten og mediatorene til to ulike kunnskapsoverføringsintervensjoner (KT) når det gjelder deres innvirkning på endring av kunnskap og atferd (utnyttelse og klinisk resonnement) relatert til helseresultatmål.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Intervensjoner: To ulike KT-intervensjoner med samme læreplan vil bli evaluert: 1. Interessentvertsbasert interaktivt problembasert seminar (SHIPS), og 2. Online problembasert kurs (ePBL). SHIPs vil bestå av ansikt-til-ansikt PBL (Problem-basert læring) (2½ dager) med resultatmålsutviklere som tilretteleggere, ved bruk av 6 problemer generert i samråd med deltakerne. ePBL vil bestå av et 6-ukers nettbasert kurs med 6 generiske problemer utviklet av innholdseksperter.

Resultatmål: Baseline-prediktorer inkludert demografi, kunnskap, holdninger/barrierer angående resultatmål og endringsberedskap vil bli vurdert ved egenrapportering. Umiddelbart etter intervensjon og 6 måneder senere vil disse bli administrert på nytt. Primære kvalitative og kvantitative evalueringer vil bli utført 6 måneder etter intervensjon for å vurdere den relative effektiviteten av KT-intervensjoner og for å identifisere elementer som bidrar til å endre klinisk atferd. Kartrevisjoner vil avgjøre utnyttelse av utfallsmål (tellinger). Inkorporering av utfallsmål i klinisk resonnement vil bli vurdert ved hjelp av en innovativ teknikk: diagramstimulert tilbakekalling.

Studieutvalget: Fysioterapeuter og ergoterapeuter (n=144; 80 % kraft til å oppdage en effektstørrelse på 0,5; alfa=0,05) vil bli rekruttert i samarbeid med de nasjonale fagforeningene.

Metoder: SKIP vil bli utført i tre bysentre i Canada. Deltakerne vil bli blokkallokert ved en minimeringsprosedyre til en av de to intervensjonene for å minimere eventuelle prognostiske forskjeller. Trente evaluatorer på hvert sted vil gjennomføre kartrevisjoner og diagramstimulert tilbakekalling. Trente intervjuere vil gjennomføre semistrukturerte intervjuer med fokus på å identifisere kritiske elementer i KT og implementere praksisendringer. Intervjuer vil bli transkribert ordrett.

Analyser: Analyse av kovarians (ANCOVA), med baseline-skåre som en kovariat, vil bli brukt til å sammenligne diagramstimulerte tilbakekallingsskårer 6 måneder etter intervensjon. Sekundære analyser vil også bruke ANCOVA med de resterende potensielle prediktorene. Kvalitativ innholdsanalyse vil bli utført iterativt inntil metning er oppnådd.

Kunnskapspåvirkning og overføring: En strategi for optimal overføring av helseresultatmål til praksis vil bli utviklet og delt med flere disipliner involvert i primær- og spesialitetshåndtering av muskel- og skjelett- og funksjonshemming i barndommen. I tillegg vil vi samarbeide med nasjonale faglige organisasjoner og helsedepartementer for å bruke kunnskapen fra denne studien til å støtte nasjonale initiativ om implementering og for å bistå med beste KT-praksis i helsetjenesteutdanningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

131

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1C7
        • McMaster University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En gyldig lisens til å utøve fysio- eller ergoterapi.
  • Evne til å kommunisere på engelsk vil være nødvendig.

Ekskluderingskriterier:

  • Frivillige vil bli pålagt å fullføre en kunnskapsforprøve i form av et flervalgsspørreskjema. De som allerede er kunnskapsrike, bestemt av en poengsum på 75 % eller mer, vil bli ekskludert for å unngå takeffekter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 1
SKIP: Ansikt-til-ansikt-verksted
Interaktive problembaserte seminarer med interessentvert
Andre navn:
  • Ansikt til ansikt workshop
Aktiv komparator: 2
ePBL: Online problembasert kurs
Online problembasert kurs

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skjema for diagramrevisjon (bruk)
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
Inntil 6 måneder etter intervensjon
Skjema for innsamling av diagramstimulerte tilbakekallingsdata
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
Inntil 6 måneder etter intervensjon
Selveffektivitetsspørreskjema
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
Inntil 6 måneder etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skala for beredskap til å endre klinisk praksis
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
Inntil 6 måneder etter intervensjon
Kunnskapstest
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
Inntil 6 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2006

Først lagt ut (Anslag)

3. mars 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2011

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 152239

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Klinisk beslutningstaking

Kliniske studier på SKIP

3
Abonnere