- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00298727
Effekten og formidlerne av to kunnskapsoversettelsesstrategier
Definere effekten og formidlerne av to kunnskapsoversettelsesstrategier designet for å endre kunnskap, hensikt og klinisk bruk av rehabiliteringsresultatmål
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intervensjoner: To ulike KT-intervensjoner med samme læreplan vil bli evaluert: 1. Interessentvertsbasert interaktivt problembasert seminar (SHIPS), og 2. Online problembasert kurs (ePBL). SHIPs vil bestå av ansikt-til-ansikt PBL (Problem-basert læring) (2½ dager) med resultatmålsutviklere som tilretteleggere, ved bruk av 6 problemer generert i samråd med deltakerne. ePBL vil bestå av et 6-ukers nettbasert kurs med 6 generiske problemer utviklet av innholdseksperter.
Resultatmål: Baseline-prediktorer inkludert demografi, kunnskap, holdninger/barrierer angående resultatmål og endringsberedskap vil bli vurdert ved egenrapportering. Umiddelbart etter intervensjon og 6 måneder senere vil disse bli administrert på nytt. Primære kvalitative og kvantitative evalueringer vil bli utført 6 måneder etter intervensjon for å vurdere den relative effektiviteten av KT-intervensjoner og for å identifisere elementer som bidrar til å endre klinisk atferd. Kartrevisjoner vil avgjøre utnyttelse av utfallsmål (tellinger). Inkorporering av utfallsmål i klinisk resonnement vil bli vurdert ved hjelp av en innovativ teknikk: diagramstimulert tilbakekalling.
Studieutvalget: Fysioterapeuter og ergoterapeuter (n=144; 80 % kraft til å oppdage en effektstørrelse på 0,5; alfa=0,05) vil bli rekruttert i samarbeid med de nasjonale fagforeningene.
Metoder: SKIP vil bli utført i tre bysentre i Canada. Deltakerne vil bli blokkallokert ved en minimeringsprosedyre til en av de to intervensjonene for å minimere eventuelle prognostiske forskjeller. Trente evaluatorer på hvert sted vil gjennomføre kartrevisjoner og diagramstimulert tilbakekalling. Trente intervjuere vil gjennomføre semistrukturerte intervjuer med fokus på å identifisere kritiske elementer i KT og implementere praksisendringer. Intervjuer vil bli transkribert ordrett.
Analyser: Analyse av kovarians (ANCOVA), med baseline-skåre som en kovariat, vil bli brukt til å sammenligne diagramstimulerte tilbakekallingsskårer 6 måneder etter intervensjon. Sekundære analyser vil også bruke ANCOVA med de resterende potensielle prediktorene. Kvalitativ innholdsanalyse vil bli utført iterativt inntil metning er oppnådd.
Kunnskapspåvirkning og overføring: En strategi for optimal overføring av helseresultatmål til praksis vil bli utviklet og delt med flere disipliner involvert i primær- og spesialitetshåndtering av muskel- og skjelett- og funksjonshemming i barndommen. I tillegg vil vi samarbeide med nasjonale faglige organisasjoner og helsedepartementer for å bruke kunnskapen fra denne studien til å støtte nasjonale initiativ om implementering og for å bistå med beste KT-praksis i helsetjenesteutdanningen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1C7
- McMaster University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En gyldig lisens til å utøve fysio- eller ergoterapi.
- Evne til å kommunisere på engelsk vil være nødvendig.
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige vil bli pålagt å fullføre en kunnskapsforprøve i form av et flervalgsspørreskjema. De som allerede er kunnskapsrike, bestemt av en poengsum på 75 % eller mer, vil bli ekskludert for å unngå takeffekter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 1
SKIP: Ansikt-til-ansikt-verksted
|
Interaktive problembaserte seminarer med interessentvert
Andre navn:
|
Aktiv komparator: 2
ePBL: Online problembasert kurs
|
Online problembasert kurs
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Skjema for diagramrevisjon (bruk)
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Skjema for innsamling av diagramstimulerte tilbakekallingsdata
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Selveffektivitetsspørreskjema
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Skala for beredskap til å endre klinisk praksis
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Kunnskapstest
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Inntil 6 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 152239
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Klinisk beslutningstaking
-
Iaso Maternity Hospital, Athens, GreeceFullført
-
University Hospital AugsburgErasmus Medical Center; University Hospital Schleswig-Holstein; Johannes...Har ikke rekruttert ennåClinical Decision Support Systems
-
Brigham and Women's HospitalUkjentClinical Decision Support Systems | Ambulatory Care Information SystemsForente stater
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekrutteringClinical Decision Support SystemTaiwan
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University og andre samarbeidspartnereRekrutteringKirurgi | ASA klasse III/IV pasienter | Clinical Decision Support SystemsTyskland
-
Prof.dr Carin (C.C.D.) van der RijtNoordwest Ziekenhuisgroep; Rijnstate Hospital; Ikazia Hospital, Rotterdam; Laurens... og andre samarbeidspartnereRekrutteringLivskvalitet | Palliativ omsorg | Behandling av medisiner | Terminal Care | Clinical Decision Support System (CDSS)Nederland
-
Navy General Hospital, BeijingHar ikke rekruttert ennåVenøs tromboembolisme | Clinical Decision Support Systems | Digital helse
-
Columbia UniversityPåmelding etter invitasjonSepsis | Elektroniske helsejournaler | Clinical Decision Support SystemsForente stater
-
Columbia UniversityPåmelding etter invitasjonSepsis | Elektroniske helsejournaler | Clinical Decision Support SystemsForente stater
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstitut Català de la Salut; Department of Health, Generalitat de CatalunyaUkjentAtrieflimmer | Antikoagulanter | Clinical Decision Support SystemsSpania
Kliniske studier på SKIP
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...UkjentSøvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelserForente stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteChildren's Cancer Research FundFullført
-
Cairo UniversityRekrutteringVarmestresslidelser | Heteslag | Varmeutmattelse | VarmekramperEgypt
-
Boston University Charles River CampusUniversity of Michigan; University of Colorado, Boulder; Denver Health and... og andre samarbeidspartnereRekruttering