- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00298727
Die Wirkung und Mediatoren zweier Wissensübersetzungsstrategien
Definition der Wirkung und der Mediatoren zweier Wissensübersetzungsstrategien, die darauf abzielen, Wissen, Absicht und klinische Nutzung von Rehabilitationsergebnismaßen zu verändern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Interventionen: Es werden zwei verschiedene KT-Interventionen mit demselben Lehrplan evaluiert: 1. Von Interessengruppen veranstaltetes interaktives problembasiertes Seminar (SHIPS) und 2. Problembasierter Online-Kurs (ePBL). SHIPs bestehen aus persönlichem PBL (Problem-based Learning) (2½ Tage) mit Entwicklern von Ergebnismessungen als Moderatoren, wobei 6 Probleme verwendet werden, die in Absprache mit den Teilnehmern erstellt wurden. Die ePBL besteht aus einem 6-wöchigen webbasierten Kurs mit 6 allgemeinen Problemen, die von Inhaltsexperten entwickelt wurden.
Ergebnismaße: Basisprädiktoren, einschließlich Demografie, Wissen, Einstellungen/Barrieren in Bezug auf Ergebnismaße und Bereitschaft zur Veränderung, werden durch Selbstbericht bewertet. Unmittelbar nach dem Eingriff und 6 Monate später werden diese erneut verabreicht. Primäre qualitative und quantitative Bewertungen werden 6 Monate nach der Intervention durchgeführt, um die relative Wirksamkeit von KT-Interventionen zu bewerten und Elemente zu identifizieren, die zur Veränderung des klinischen Verhaltens beitragen. Diagrammprüfungen bestimmen die Verwendung von Ergebnismaßen (Zählungen). Die Einbeziehung von Ergebnismaßen in das klinische Denken wird mithilfe einer innovativen Technik bewertet: dem diagrammstimulierten Rückruf.
Die Studienstichprobe: Physiotherapeuten und Ergotherapeuten (n=144; 80 % Fähigkeit, eine Effektstärke von 0,5 zu erkennen; Alpha=0,05) werden in Zusammenarbeit mit den nationalen Berufsverbänden rekrutiert.
Methoden: SHIPS wird in drei städtischen Zentren in Kanada durchgeführt. Die Teilnehmer werden durch ein Minimierungsverfahren einer der beiden Interventionen blockweise zugeteilt, um etwaige prognostische Unterschiede zu minimieren. Geschulte Gutachter an jedem Standort führen Kartenprüfungen und kartengesteuerte Rückrufe durch. Geschulte Interviewer führen halbstrukturierte Interviews mit dem Schwerpunkt auf der Identifizierung kritischer Elemente in der KT und der Umsetzung von Praxisänderungen. Interviews werden wörtlich transkribiert.
Analysen: Die Kovarianzanalyse (ANCOVA) mit Basiswerten als Kovariate wird verwendet, um diagrammstimulierte Erinnerungswerte 6 Monate nach der Intervention zu vergleichen. Sekundäranalysen werden auch ANCOVA mit den verbleibenden potenziellen Prädiktoren verwenden. Die qualitative Inhaltsanalyse wird iterativ durchgeführt, bis eine Sättigung erreicht ist.
Wissensauswirkung und -transfer: Eine Strategie für den optimalen Transfer von Gesundheitsergebnismessungen in die Praxis wird entwickelt und mit mehreren Disziplinen geteilt, die an der Primär- und Spezialbehandlung von Muskel-Skelett- und Kinderbehinderungen beteiligt sind. Darüber hinaus werden wir mit nationalen Berufsverbänden und Gesundheitsministerien zusammenarbeiten, um das Wissen aus dieser Studie zu nutzen, um nationale Initiativen zur Umsetzung zu unterstützen und die besten KT-Praktiken in der Ausbildung im Gesundheitswesen zu unterstützen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1C7
- McMaster University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine gültige Lizenz zur Ausübung von Physiotherapie oder Ergotherapie.
- Kommunikationsfähigkeiten auf Englisch sind erforderlich.
Ausschlusskriterien:
- Freiwillige müssen einen Wissensvortest im Format eines Multiple-Choice-Fragebogens absolvieren. Diejenigen, die bereits über Kenntnisse verfügen, die durch einen Wert von 75 % oder mehr ermittelt werden, werden ausgeschlossen, um Obergrenzeneffekte zu vermeiden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: 1
SCHIFFE: Präsenzworkshop
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Von Interessengruppen veranstaltete interaktive problembasierte Seminare
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 2
ePBL: Problembasierter Online-Kurs
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Problembasierter Online-Kurs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Chart-Audit-Formular (Nutzung)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Formular zur diagrammgesteuerten Datenerhebung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Fragebogen zur Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bereitschaft zur Veränderung der klinischen Praxisskala
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Wissenstest
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 152239
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