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Die Wirkung und Mediatoren zweier Wissensübersetzungsstrategien

3. Mai 2011 aktualisiert von: McMaster University

Definition der Wirkung und der Mediatoren zweier Wissensübersetzungsstrategien, die darauf abzielen, Wissen, Absicht und klinische Nutzung von Rehabilitationsergebnismaßen zu verändern

Zweck: Diese Studie vergleicht die Wirksamkeit und Mediatoren von zwei verschiedenen Wissenstransferinterventionen (KT) im Hinblick auf ihre Auswirkungen auf die Veränderung von Wissen und Verhalten (Nutzung und klinisches Denken) im Zusammenhang mit Gesundheitsergebnismessungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Interventionen: Es werden zwei verschiedene KT-Interventionen mit demselben Lehrplan evaluiert: 1. Von Interessengruppen veranstaltetes interaktives problembasiertes Seminar (SHIPS) und 2. Problembasierter Online-Kurs (ePBL). SHIPs bestehen aus persönlichem PBL (Problem-based Learning) (2½ Tage) mit Entwicklern von Ergebnismessungen als Moderatoren, wobei 6 Probleme verwendet werden, die in Absprache mit den Teilnehmern erstellt wurden. Die ePBL besteht aus einem 6-wöchigen webbasierten Kurs mit 6 allgemeinen Problemen, die von Inhaltsexperten entwickelt wurden.

Ergebnismaße: Basisprädiktoren, einschließlich Demografie, Wissen, Einstellungen/Barrieren in Bezug auf Ergebnismaße und Bereitschaft zur Veränderung, werden durch Selbstbericht bewertet. Unmittelbar nach dem Eingriff und 6 Monate später werden diese erneut verabreicht. Primäre qualitative und quantitative Bewertungen werden 6 Monate nach der Intervention durchgeführt, um die relative Wirksamkeit von KT-Interventionen zu bewerten und Elemente zu identifizieren, die zur Veränderung des klinischen Verhaltens beitragen. Diagrammprüfungen bestimmen die Verwendung von Ergebnismaßen (Zählungen). Die Einbeziehung von Ergebnismaßen in das klinische Denken wird mithilfe einer innovativen Technik bewertet: dem diagrammstimulierten Rückruf.

Die Studienstichprobe: Physiotherapeuten und Ergotherapeuten (n=144; 80 % Fähigkeit, eine Effektstärke von 0,5 zu erkennen; Alpha=0,05) werden in Zusammenarbeit mit den nationalen Berufsverbänden rekrutiert.

Methoden: SHIPS wird in drei städtischen Zentren in Kanada durchgeführt. Die Teilnehmer werden durch ein Minimierungsverfahren einer der beiden Interventionen blockweise zugeteilt, um etwaige prognostische Unterschiede zu minimieren. Geschulte Gutachter an jedem Standort führen Kartenprüfungen und kartengesteuerte Rückrufe durch. Geschulte Interviewer führen halbstrukturierte Interviews mit dem Schwerpunkt auf der Identifizierung kritischer Elemente in der KT und der Umsetzung von Praxisänderungen. Interviews werden wörtlich transkribiert.

Analysen: Die Kovarianzanalyse (ANCOVA) mit Basiswerten als Kovariate wird verwendet, um diagrammstimulierte Erinnerungswerte 6 Monate nach der Intervention zu vergleichen. Sekundäranalysen werden auch ANCOVA mit den verbleibenden potenziellen Prädiktoren verwenden. Die qualitative Inhaltsanalyse wird iterativ durchgeführt, bis eine Sättigung erreicht ist.

Wissensauswirkung und -transfer: Eine Strategie für den optimalen Transfer von Gesundheitsergebnismessungen in die Praxis wird entwickelt und mit mehreren Disziplinen geteilt, die an der Primär- und Spezialbehandlung von Muskel-Skelett- und Kinderbehinderungen beteiligt sind. Darüber hinaus werden wir mit nationalen Berufsverbänden und Gesundheitsministerien zusammenarbeiten, um das Wissen aus dieser Studie zu nutzen, um nationale Initiativen zur Umsetzung zu unterstützen und die besten KT-Praktiken in der Ausbildung im Gesundheitswesen zu unterstützen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1C7
        • McMaster University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine gültige Lizenz zur Ausübung von Physiotherapie oder Ergotherapie.
  • Kommunikationsfähigkeiten auf Englisch sind erforderlich.

Ausschlusskriterien:

  • Freiwillige müssen einen Wissensvortest im Format eines Multiple-Choice-Fragebogens absolvieren. Diejenigen, die bereits über Kenntnisse verfügen, die durch einen Wert von 75 % oder mehr ermittelt werden, werden ausgeschlossen, um Obergrenzeneffekte zu vermeiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
SCHIFFE: Präsenzworkshop
Von Interessengruppen veranstaltete interaktive problembasierte Seminare
Andere Namen:
  • Präsenzworkshop
Aktiver Komparator: 2
ePBL: Problembasierter Online-Kurs
Problembasierter Online-Kurs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Chart-Audit-Formular (Nutzung)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Formular zur diagrammgesteuerten Datenerhebung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Fragebogen zur Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bereitschaft zur Veränderung der klinischen Praxisskala
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Wissenstest
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff
Bis zu 6 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Mai 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 152239

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