- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00298727
El efecto y los mediadores de dos estrategias de traducción del conocimiento
Definición del efecto y los mediadores de dos estrategias de traducción del conocimiento diseñadas para alterar el conocimiento, la intención y la utilización clínica de las medidas de resultado de la rehabilitación
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Intervenciones: Se evaluarán dos intervenciones de KT diferentes con el mismo plan de estudios: 1. Seminario interactivo basado en problemas organizado por las partes interesadas (SHIPS) y 2. Curso en línea basado en problemas (ePBL). Los SHIP consistirán en PBL (aprendizaje basado en problemas) cara a cara (2½ días) con desarrolladores de medidas de resultados como facilitadores, utilizando 6 problemas generados en consulta con los participantes. El ePBL consistirá en un curso basado en la web de 6 semanas con 6 problemas genéricos desarrollados por expertos en contenido.
Medidas de resultado: los predictores de referencia, incluidos datos demográficos, conocimientos, actitudes/barreras con respecto a las medidas de resultado y la disposición al cambio, se evaluarán mediante autoinforme. Inmediatamente después de la intervención y 6 meses después, se volverán a administrar. Se realizarán evaluaciones cualitativas y cuantitativas primarias 6 meses después de la intervención para evaluar la efectividad relativa de las intervenciones de KT e identificar los elementos que contribuyen a cambiar el comportamiento clínico. Las auditorías de gráficos determinarán la utilización de las medidas de resultado (recuentos). La incorporación de medidas de resultado en el razonamiento clínico se evaluará utilizando una técnica innovadora: recuerdo estimulado por gráficos.
La muestra del estudio: Terapeutas físicos y ocupacionales (n=144; 80 % de potencia para detectar un tamaño del efecto de 0,5; alfa=0,05) serán reclutados en asociación con las asociaciones profesionales nacionales.
Métodos: SHIPS se realizará en tres centros urbanos de Canadá. Los participantes serán asignados en bloque mediante un procedimiento de minimización a cualquiera de las dos intervenciones para minimizar cualquier diferencia de pronóstico. Evaluadores capacitados en cada sitio realizarán auditorías de gráficos y recuperación estimulada por gráficos. Los entrevistadores capacitados realizarán entrevistas semiestructuradas centradas en identificar elementos críticos en KT e implementar cambios en las prácticas. Las entrevistas se transcribirán palabra por palabra.
Análisis: se utilizará el análisis de covarianza (ANCOVA), con puntajes de referencia como covariable, para comparar los puntajes de recuerdo estimulados por gráficos a los 6 meses posteriores a la intervención. Los análisis secundarios también utilizarán ANCOVA con los predictores potenciales restantes. El análisis de contenido cualitativo se realizará de forma iterativa hasta lograr la saturación.
Impacto y transferencia de conocimientos: se desarrollará y compartirá una estrategia para la transferencia óptima de medidas de resultados de salud a la práctica con múltiples disciplinas involucradas en el manejo primario y especializado de la discapacidad musculoesquelética e infantil. Además, trabajaremos con organizaciones profesionales nacionales y ministerios de salud para usar el conocimiento de este estudio para apoyar iniciativas nacionales sobre la implementación y ayudar con las mejores prácticas de KT en la educación del servicio de salud.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 1C7
- McMaster University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Una licencia válida para practicar terapia física u ocupacional.
- Se requerirá capacidad para comunicarse en inglés.
Criterio de exclusión:
- Los voluntarios deberán completar una prueba previa de conocimientos en el formato de un cuestionario de opción múltiple. Aquellos que ya tengan conocimientos, según lo determine un puntaje de 75% o más, serán excluidos para evitar efectos de techo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: 1
BARCOS: Taller Presencial
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Seminarios interactivos basados en problemas organizados por partes interesadas
Otros nombres:
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Comparador activo: 2
ePBL: Curso basado en problemas en línea
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Curso basado en problemas en línea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Formulario de auditoría de gráficos (utilización)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
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Hasta 6 meses post-intervención
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Gráfico Formulario de recopilación de datos de recuperación estimulada
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
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Hasta 6 meses post-intervención
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Cuestionario de autoeficacia
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
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Hasta 6 meses post-intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala de disposición para cambiar la práctica clínica
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
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Hasta 6 meses post-intervención
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Prueba de conocimientos
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
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Hasta 6 meses post-intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 152239
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