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El efecto y los mediadores de dos estrategias de traducción del conocimiento

3 de mayo de 2011 actualizado por: McMaster University

Definición del efecto y los mediadores de dos estrategias de traducción del conocimiento diseñadas para alterar el conocimiento, la intención y la utilización clínica de las medidas de resultado de la rehabilitación

Propósito: Este estudio comparará la efectividad y los mediadores de dos intervenciones diferentes de transferencia de conocimiento (KT) en términos de su impacto en el cambio de conocimiento y comportamiento (utilización y razonamiento clínico) relacionado con las medidas de resultados de salud.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Intervenciones: Se evaluarán dos intervenciones de KT diferentes con el mismo plan de estudios: 1. Seminario interactivo basado en problemas organizado por las partes interesadas (SHIPS) y 2. Curso en línea basado en problemas (ePBL). Los SHIP consistirán en PBL (aprendizaje basado en problemas) cara a cara (2½ días) con desarrolladores de medidas de resultados como facilitadores, utilizando 6 problemas generados en consulta con los participantes. El ePBL consistirá en un curso basado en la web de 6 semanas con 6 problemas genéricos desarrollados por expertos en contenido.

Medidas de resultado: los predictores de referencia, incluidos datos demográficos, conocimientos, actitudes/barreras con respecto a las medidas de resultado y la disposición al cambio, se evaluarán mediante autoinforme. Inmediatamente después de la intervención y 6 meses después, se volverán a administrar. Se realizarán evaluaciones cualitativas y cuantitativas primarias 6 meses después de la intervención para evaluar la efectividad relativa de las intervenciones de KT e identificar los elementos que contribuyen a cambiar el comportamiento clínico. Las auditorías de gráficos determinarán la utilización de las medidas de resultado (recuentos). La incorporación de medidas de resultado en el razonamiento clínico se evaluará utilizando una técnica innovadora: recuerdo estimulado por gráficos.

La muestra del estudio: Terapeutas físicos y ocupacionales (n=144; 80 % de potencia para detectar un tamaño del efecto de 0,5; alfa=0,05) serán reclutados en asociación con las asociaciones profesionales nacionales.

Métodos: SHIPS se realizará en tres centros urbanos de Canadá. Los participantes serán asignados en bloque mediante un procedimiento de minimización a cualquiera de las dos intervenciones para minimizar cualquier diferencia de pronóstico. Evaluadores capacitados en cada sitio realizarán auditorías de gráficos y recuperación estimulada por gráficos. Los entrevistadores capacitados realizarán entrevistas semiestructuradas centradas en identificar elementos críticos en KT e implementar cambios en las prácticas. Las entrevistas se transcribirán palabra por palabra.

Análisis: se utilizará el análisis de covarianza (ANCOVA), con puntajes de referencia como covariable, para comparar los puntajes de recuerdo estimulados por gráficos a los 6 meses posteriores a la intervención. Los análisis secundarios también utilizarán ANCOVA con los predictores potenciales restantes. El análisis de contenido cualitativo se realizará de forma iterativa hasta lograr la saturación.

Impacto y transferencia de conocimientos: se desarrollará y compartirá una estrategia para la transferencia óptima de medidas de resultados de salud a la práctica con múltiples disciplinas involucradas en el manejo primario y especializado de la discapacidad musculoesquelética e infantil. Además, trabajaremos con organizaciones profesionales nacionales y ministerios de salud para usar el conocimiento de este estudio para apoyar iniciativas nacionales sobre la implementación y ayudar con las mejores prácticas de KT en la educación del servicio de salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

131

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 1C7
        • McMaster University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Una licencia válida para practicar terapia física u ocupacional.
  • Se requerirá capacidad para comunicarse en inglés.

Criterio de exclusión:

  • Los voluntarios deberán completar una prueba previa de conocimientos en el formato de un cuestionario de opción múltiple. Aquellos que ya tengan conocimientos, según lo determine un puntaje de 75% o más, serán excluidos para evitar efectos de techo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1
BARCOS: Taller Presencial
Seminarios interactivos basados ​​en problemas organizados por partes interesadas
Otros nombres:
  • Taller Presencial
Comparador activo: 2
ePBL: Curso basado en problemas en línea
Curso basado en problemas en línea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Formulario de auditoría de gráficos (utilización)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
Hasta 6 meses post-intervención
Gráfico Formulario de recopilación de datos de recuperación estimulada
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
Hasta 6 meses post-intervención
Cuestionario de autoeficacia
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
Hasta 6 meses post-intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de disposición para cambiar la práctica clínica
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
Hasta 6 meses post-intervención
Prueba de conocimientos
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses post-intervención
Hasta 6 meses post-intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 152239

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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