- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00298727
Wpływ i mediatory dwóch strategii tłumaczenia wiedzy
Definiowanie efektu i mediatorów dwóch strategii tłumaczenia wiedzy zaprojektowanych w celu zmiany wiedzy, intencji i klinicznego wykorzystania miar wyników rehabilitacji
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Interwencje: Ocenie zostaną poddane dwie różne interwencje KT z tym samym programem nauczania: 1. Interaktywne seminarium oparte na problemach prowadzone przez interesariuszy (SHIPS) oraz 2. Internetowy kurs oparty na problemach (ePBL). SHIPs będą składać się z bezpośrednich zajęć PBL (uczenie się oparte na problemach) (2,5 dnia) z twórcami mierników wyników jako moderatorami, z wykorzystaniem 6 problemów wygenerowanych w porozumieniu z uczestnikami. ePBL będzie składać się z 6-tygodniowego kursu internetowego z 6 ogólnymi problemami opracowanymi przez ekspertów merytorycznych.
Miary wyniku: predyktory linii bazowej, w tym dane demograficzne, wiedza, postawy/bariery dotyczące miar wyniku i gotowości do zmiany, zostaną ocenione na podstawie samoopisu. Natychmiast po interwencji i 6 miesięcy później zostaną one ponownie podane. Podstawowe oceny jakościowe i ilościowe zostaną przeprowadzone 6 miesięcy po interwencji, aby ocenić względną skuteczność interwencji KT i zidentyfikować elementy, które przyczyniają się do zmiany zachowania klinicznego. Audyty wykresów określą wykorzystanie miar wyniku (liczby). Włączenie miar wyników do rozumowania klinicznego zostanie ocenione przy użyciu innowacyjnej techniki: przypominania stymulowanego wykresem.
Badana próba: fizjoterapeuci i terapeuci zajęciowi (n=144; 80% mocy do wykrycia wielkości efektu 0,5; alfa=0,05) będą rekrutowani we współpracy z krajowymi stowarzyszeniami zawodowymi.
Metody: Projekt SHIPS zostanie przeprowadzony w trzech ośrodkach miejskich w Kanadzie. Uczestnicy zostaną przydzieleni blokowo za pomocą procedury minimalizacji do jednej z dwóch interwencji, aby zminimalizować wszelkie różnice prognostyczne. Przeszkoleni ewaluatorzy w każdym zakładzie przeprowadzą audyty wykresów i przywołanie stymulowane wykresami. Przeszkoleni ankieterzy przeprowadzą częściowo ustrukturyzowane wywiady skupione na identyfikacji krytycznych elementów w KT i wprowadzeniu zmian w praktyce. Wywiady będą transkrybowane dosłownie.
Analizy: Analiza kowariancji (ANCOVA), z wynikami wyjściowymi jako współzmienną, zostanie wykorzystana do porównania wyników przypominania stymulowanych wykresem 6 miesięcy po interwencji. Analizy wtórne będą również wykorzystywać ANCOVA z pozostałymi potencjalnymi predyktorami. Jakościowa analiza treści będzie prowadzona iteracyjnie, aż do osiągnięcia nasycenia.
Wpływ i transfer wiedzy: Strategia optymalnego transferu miar wyników zdrowotnych do praktyki zostanie opracowana i udostępniona wielu dyscyplinom zajmującym się podstawowym i specjalistycznym leczeniem niepełnosprawności układu mięśniowo-szkieletowego i dziecięcej. Ponadto będziemy współpracować z krajowymi organizacjami zawodowymi i ministerstwami zdrowia, aby wykorzystać wiedzę z tego badania do wspierania krajowych inicjatyw w zakresie wdrażania i pomocy w zakresie najlepszych praktyk KT w edukacji służby zdrowia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1C7
- McMaster University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ważna licencja na praktykę fizjoterapii lub terapii zajęciowej.
- Wymagana będzie komunikatywna znajomość języka angielskiego.
Kryteria wyłączenia:
- Wolontariusze będą musieli wypełnić test wiedzy w formie kwestionariusza wielokrotnego wyboru. Ci, którzy mają już wiedzę, określoną na podstawie wyniku 75% lub więcej, zostaną wykluczeni, aby uniknąć efektu pułapu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1
STATKI: Warsztaty twarzą w twarz
|
Interaktywne seminaria problemowe prowadzone przez interesariuszy
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: 2
ePBL: internetowy kurs oparty na rozwiązywaniu problemów
|
Internetowy kurs oparty na rozwiązywaniu problemów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Formularz audytu wykresu (wykorzystanie)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy po interwencji
|
Do 6 miesięcy po interwencji
|
|
Formularz zbierania danych z przywołania stymulowanego wykresem
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy po interwencji
|
Do 6 miesięcy po interwencji
|
|
Kwestionariusz Poczucia Własnej Skuteczności
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy po interwencji
|
Do 6 miesięcy po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Gotowość do zmiany skali praktyki klinicznej
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy po interwencji
|
Do 6 miesięcy po interwencji
|
|
Test wiedzy
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy po interwencji
|
Do 6 miesięcy po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Joy C MacDermid, PhD, McMaster University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 152239
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .