Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky intraoperační léčby 5-fluorouracilem versus mitomycin C

21. prosince 2007 aktualizováno: Indiana University School of Medicine

Střednědobé výsledky intraoperačního 5-fluorouracilu versus mitomycin c v trabekulektomické chirurgii.

Klinická studie ke stanovení dlouhodobé odpovědi při použití intraoperačního 5-fluorouracilu (5-FU) versus mitomycin C (MMC) při operaci glaukomu po trabekulektomii. Antiproliferativní látky, jako je 5-fluorouracil a Mitomycin C, byly široce používány v chirurgii trabekulektomie, aby se zlepšila úspěšnost operace a zabránilo další ztrátě zraku a slepotě u pacientů s glaukomem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Glaukom je celoživotní progresivní onemocnění a pacienti žijí déle. Proto je třeba provést dlouhodobé úplné vyhodnocení účinnosti intraoperačních 5-FU a MMC, aby bylo možné posoudit skutečnou účinnost MMC ve srovnání s 5-FU. Navrhujeme proto dlouhodobou prospektivní studii pacientů dříve zařazených do prospektivní studie zahrnující hodnocení jednorázové intraoperační aplikace mitomycinu C versus 5-fluorouracil u pacientů s nízkým až středním rizikem glaukomu.

Typ studie

Intervenční

Zápis

70

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46290
        • IU Eye at Carmel
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • University Hospital and Outpatient Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuti pouze pacienti považovaní za úspěšní ve věku 36 měsíců. Tito pacienti se budou účastnit randomizované prospektivní studie srovnávající intraoperační 5-FU a mitomycin C u primární trabekulektomie.

Kritéria vyloučení:

  • Budou zahrnuti pouze pacienti považovaní za úspěšní ve věku 36 měsíců. Tito pacienti se budou účastnit randomizované prospektivní studie srovnávající intraoperační 5-FU a mitomycin C u primární trabekulektomie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Ovládání tlaku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Komplikace s mitomycinem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Louis B Cantor, MD, IUPUI/Clarian

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

30. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. prosince 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2007

Naposledy ověřeno

1. prosince 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit