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Resultados del 5-fluorouracilo intraoperatorio frente a la mitomicina C

21 de diciembre de 2007 actualizado por: Indiana University School of Medicine

Resultados a medio plazo del 5-fluorouracilo intraoperatorio frente a la mitomicina c en la cirugía de trabeculectomía.

Un ensayo clínico para establecer la respuesta a largo plazo del uso intraoperatorio de 5-fluorouracilo (5-FU) versus mitomicina C (MMC) en la cirugía de trabeculectomía por glaucoma. Los agentes antiproliferativos como el 5-fluorouracilo y la mitomicina C se han utilizado ampliamente en la cirugía de trabeculectomía para mejorar el éxito de la cirugía y prevenir una mayor pérdida visual y ceguera en pacientes con glaucoma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El glaucoma es una enfermedad progresiva de por vida y los pacientes viven más tiempo. Por lo tanto, es necesario realizar una evaluación completa a largo plazo de la eficacia del 5-FU y el MMC intraoperatorios para evaluar la verdadera eficacia del MMC en comparación con el 5-FU. Por lo tanto, proponemos un estudio prospectivo a largo plazo de pacientes inscritos previamente en el estudio prospectivo que involucra la evaluación de la aplicación intraoperatoria única de mitomicina C versus 5-fluorouracilo en pacientes con glaucoma de riesgo bajo a moderado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

70

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46290
        • IU Eye at Carmel
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • University Hospital and Outpatient Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo se incluirán los pacientes considerados exitosos a los 36 meses. Estos pacientes habrán participado en el estudio prospectivo aleatorizado que compara el 5-FU intraoperatorio y la mitomicina C en la trabeculectomía primaria.

Criterio de exclusión:

  • Solo se incluirán los pacientes considerados exitosos a los 36 meses. Estos pacientes habrán participado en el estudio prospectivo aleatorizado que compara el 5-FU intraoperatorio y la mitomicina C en la trabeculectomía primaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Control de presion

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Complicaciones de la mitomicina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Louis B Cantor, MD, IUPUI/Clarian

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de diciembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2007

Última verificación

1 de diciembre de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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