Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence úrazů cvičebním programem - RCT

3. července 2006 aktualizováno: Amager Hospital

Lze předcházet zraněním z nadměrného používání dolních končetin pomocí cvičebního programu zaměřeného na svalovou sílu, flexibilitu a koordinaci – RCT

Zranění z nadměrného užívání jsou hlavním problémem fyzicky aktivních jedinců. Hypotézou studie je, že cvičební program založený na známých vnitřních rizikových faktorech může zabránit zraněním z nadměrného používání u vojáků absolvujících základní vojenský výcvik.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

ÚČEL: Zranění z nadměrného užívání jsou hlavním problémem fyzicky aktivních jedinců, kteří se zabývají aktivitami vytrvalostního typu. To platí zejména pro vojáky během základního vojenského výcviku nebo pro subjekty se sedavým životním stylem, které se zabývají cvičením, aby se zabránilo onemocnění, protože jsou zranitelní kvůli zranění z nadměrného používání. V rozporu s traumatickými zraněními je málo známo o prevenci zranění z nadměrného používání pomocí tréninkového programu. Tato studie hodnotí preventivní účinek výcvikového programu založeného na známých vnitřních rizikových faktorech pro výskyt bolestí předního kolena a bérce u vojáků absolvujících základní vojenský výcvik. Hodnotíme také vliv na fyzickou výkonnost.

METODY: Od prosince 2004 do března 2006 je 1000 vojáků základního vojenského výcviku rozdělených do 24 čet randomizováno do skupiny preventivně-výcvikové (PRE) nebo placebo-výcvikové (PLA) skupiny. Skupina PRE bude provádět cvičení na základě známých vnitřních rizikových faktorů, a to síly, flexibility a koordinace dolních končetin, zatímco skupina PLA bude provádět cvičení pro horní část těla. Oba programy se skládají z 5 cvičení a budou se provádět 3x týdně po dobu 12 týdnů. Všechny subjekty budou prospektivně vyšetřovány stejným pozorovatelem, který bude zaslepený vůči přidělení.

VÝSLEDEK: primární výsledek: snížení bolesti předního kolena a bolesti bérce.

Typ studie

Intervenční

Zápis

900

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Základní vojenský výcvik v Královské dánské gardě.
  • Složil vojenskou lékařskou komisi.

Kritéria vyloučení:

  • Zranění před zahájením zásahu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
snížení bolesti předního kolena
snížení bolesti bérce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
snížení počtu zranění z nadměrného používání
fyzický výkon

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Amager Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christoffer Brushoj, MD, Amager Hospital DK-2300 Amager

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2004

Dokončení studie

1. března 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2006

První zveřejněno (ODHAD)

4. července 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. července 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2006

Naposledy ověřeno

1. prosince 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2003-1-62

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Klinické studie na fyzický tréninkový program k prevenci zranění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit