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Prävention von Verletzungen durch ein Trainingsprogramm – eine RCT

3. Juli 2006 aktualisiert von: Amager Hospital

Können Verletzungen durch Überbeanspruchung der unteren Extremitäten durch ein Trainingsprogramm verhindert werden, das auf Muskelkraft, Flexibilität und Koordination abzielt - eine RCT

Verletzungen durch Überbeanspruchung sind ein großes Problem für körperlich aktive Personen. Die Studienhypothese besagt, dass ein Trainingsprogramm, das auf bekannten intrinsischen Risikofaktoren basiert, Überbeanspruchungsverletzungen bei Soldaten vorbeugen kann, die sich einer militärischen Grundausbildung unterziehen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZWECK: Überbeanspruchungsverletzungen sind ein Hauptanliegen körperlich aktiver Personen, die Ausdauersportarten nachgehen. Dies gilt insbesondere für Soldaten während der militärischen Grundausbildung oder Personen mit einem sitzenden Lebensstil, die Sport treiben, um Krankheiten vorzubeugen, da sie anfällig für Überbeanspruchungsverletzungen sind. Im Gegensatz zu traumatischen Verletzungen ist wenig über die Prävention von Überbeanspruchungsverletzungen durch ein Trainingsprogramm bekannt. Diese Studie bewertet die präventive Wirkung eines Trainingsprogramms basierend auf bekannten intrinsischen Risikofaktoren für das Auftreten von vorderen Knieschmerzen und Schienbeinschmerzen bei Soldaten in der militärischen Grundausbildung. Wir bewerten auch die Wirkung auf die körperliche Leistungsfähigkeit.

METHODEN: Von Dezember 2004 bis März 2006 werden 1000 Soldaten, die sich einer militärischen Grundausbildung unterziehen, aufgeteilt in 24 Züge, randomisiert in eine Präventionstrainingsgruppe (PRE) oder eine Placebotrainingsgruppe (PLA) eingeteilt. Die PRE-Gruppe führt Übungen basierend auf bekannten intrinsischen Risikofaktoren durch, nämlich Kraft, Flexibilität und Koordination der unteren Extremität, während die PLA-Gruppe Übungen für den Oberkörper durchführt. Beide Programme bestehen aus 5 Übungen und werden 3 Mal pro Woche über einen Zeitraum von 12 Wochen durchgeführt. Alle Probanden werden prospektiv von demselben Beobachter untersucht, der für die Zuordnung verblindet ist.

ERGEBNIS: Primäres Ergebnis: Verringerung der vorderen Knieschmerzen und Schienbeinschmerzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

900

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Militärische Grundausbildung in der Royal Danish Guards.
  • Bestandene Militärärztekammer.

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung vor Beginn des Eingriffs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Verringerung der vorderen Knieschmerzen
Verringerung der Schienbeinschmerzen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Reduktion von Überbeanspruchungsverletzungen
körperliche Leistungsfähigkeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Amager Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Christoffer Brushoj, MD, Amager Hospital DK-2300 Amager

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2004

Studienabschluss

1. März 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

4. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2003-1-62

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