Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vammojen ehkäisy harjoitusohjelmalla - RCT

maanantai 3. heinäkuuta 2006 päivittänyt: Amager Hospital

Voidaanko alaraajojen liiallisen rasituksen aiheuttamia vammoja estää harjoitusohjelmalla, jonka tavoitteena on lihasvoima, joustavuus ja koordinaatio - RCT

Liialliset vammat ovat suuri huolenaihe fyysisesti aktiivisille henkilöille. Tutkimushypoteesi on, että tunnettuihin luontaisiin riskitekijöihin perustuva harjoitusohjelma voi ehkäistä sotilaallisen peruskoulutuksessa olevien sotilaiden liikakäyttövammat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TARKOITUS: Ylikuormitusvammat ovat suuri huolenaihe fyysisesti aktiivisille henkilöille, jotka harjoittavat kestävyystyyppistä toimintaa. Tämä pätee erityisesti sotilaiden peruskoulutuksen aikana tai istuvaan elämäntapaan osallistuviin henkilöihin, jotka harjoittelevat sairauksien ehkäisyä, koska he ovat alttiita ylikuormitusvammoista. Toisin kuin traumaattiset vammat, liikakäyttövammojen ehkäisystä harjoitusohjelman avulla tiedetään vähän. Tässä tutkimuksessa arvioidaan koulutusohjelman ennaltaehkäisevää vaikutusta, joka perustuu tunnettuihin sisäisiin riskitekijöihin polvi- ja sääskipujen esiintymiselle sotilaallisen peruskoulutuksessa olevilla sotilailla. Arvioimme myös vaikutusta fyysiseen suorituskykyyn.

MENETELMÄT: Joulukuusta 2004 maaliskuuhun 2006 1000 sotilaallisen peruskoulutuksessa olevaa sotilasta, jotka on jaettu 24 ryhmään, satunnaistetaan ennaltaehkäisykoulutusryhmään (PRE) tai lumelääkekoulutusryhmään (PLA). PRE-ryhmä tekee harjoituksia, jotka perustuvat tunnettuihin luontaisiin riskitekijöihin eli alaraajan vahvuuteen, joustavuuteen ja koordinaatioon, kun taas PLA-ryhmä harjoittaa ylävartaloa. Molemmat ohjelmat koostuvat 5 harjoituksesta ja niitä suoritetaan 3 kertaa viikossa 12 viikon aikana. Kaikki aiheet tutkitaan jatkossa sama tarkkailijan toimesta, joka on sokea kohdistamisesta.

TULOS: ensisijainen tulos: polven etuosan kivun ja säärikipujen väheneminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

900

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sotilaallinen peruskoulutus Tanskan kuninkaallisessa kaartissa.
  • Läpäissyt sotilaslääketieteellisen lautakunnan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Loukkaantumiset ennen toimenpiteen aloittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
polven etuosan kivun vähentäminen
säärikipujen vähentäminen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
ylikuormitusvammojen vähentäminen
fyysistä suorituskykyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Christoffer Brushoj, MD, Amager Hospital DK-2300 Amager

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 4. heinäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 4. heinäkuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa