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Prevención de lesiones mediante un programa de ejercicios: un ECA

3 de julio de 2006 actualizado por: Amager Hospital

¿Se pueden prevenir las lesiones por uso excesivo de las extremidades inferiores mediante un programa de ejercicios dirigido a la fuerza muscular, la flexibilidad y la coordinación? Un ECA

Las lesiones por uso excesivo son una preocupación importante para las personas físicamente activas. La hipótesis del estudio es que un programa de ejercicio basado en factores de riesgo intrínsecos conocidos puede prevenir lesiones por uso excesivo en soldados que reciben entrenamiento militar básico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

PROPÓSITO: Las lesiones por uso excesivo son una preocupación importante para las personas físicamente activas que realizan actividades de resistencia. Esto es especialmente cierto para los soldados durante el entrenamiento militar básico o los sujetos con un estilo de vida sedentario que hacen ejercicio para prevenir enfermedades, ya que son vulnerables a sufrir una lesión por uso excesivo. Contradictorio con las lesiones traumáticas, se sabe poco sobre la prevención de lesiones por uso excesivo mediante un programa de entrenamiento. Este estudio evalúa el efecto preventivo de un programa de entrenamiento basado en factores de riesgo intrínsecos conocidos para la aparición de dolor anterior de rodilla y dolor en la espinilla en soldados en entrenamiento militar básico. También evaluamos el efecto sobre el rendimiento físico.

MÉTODOS: Desde diciembre de 2004 hasta marzo de 2006, 1000 soldados en entrenamiento militar básico divididos en 24 pelotones se aleatorizaron por grupos en un grupo de entrenamiento preventivo (PRE) o un grupo de entrenamiento placebo (PLA). El grupo PRE realizará ejercicios basados ​​en factores de riesgo intrínsecos conocidos, a saber, fuerza, flexibilidad y coordinación de la extremidad inferior, mientras que el grupo PLA realizará ejercicios para la parte superior del cuerpo. Ambos programas consisten en 5 ejercicios y se realizarán 3 veces por semana durante un período de 12 semanas. Todos los sujetos serán examinados prospectivamente por el mismo observador, que no conocerá la asignación.

RESULTADO: resultado primario: reducción del dolor anterior de la rodilla y del dolor en la espinilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

900

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entrenamiento militar básico en la Guardia Real Danesa.
  • Junta médica militar aprobada.

Criterio de exclusión:

  • Lesión antes del inicio de la intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
reducción del dolor anterior de la rodilla
reducción del dolor de espinilla

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
reducción de las lesiones por uso excesivo
desempeño físico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Christoffer Brushoj, MD, Amager Hospital DK-2300 Amager

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización del estudio

1 de marzo de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

4 de julio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de julio de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2006

Última verificación

1 de diciembre de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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