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Prévention des blessures par un programme d'exercice - un ECR

3 juillet 2006 mis à jour par: Amager Hospital

Peut-on prévenir les blessures dues à la surutilisation des membres inférieurs par un programme d'exercice visant la force musculaire, la flexibilité et la coordination - un ECR

Les blessures dues à la surutilisation sont une préoccupation majeure pour les personnes physiquement actives. L'hypothèse de l'étude est qu'un programme d'exercice basé sur des facteurs de risque intrinsèques connus peut prévenir les blessures dues à la surutilisation chez les soldats qui suivent une formation militaire de base.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIF : Les blessures dues à la surutilisation sont une préoccupation majeure pour les personnes physiquement actives engagées dans des activités de type endurance. Cela est particulièrement vrai pour les soldats pendant l'entraînement militaire de base ou les sujets ayant un mode de vie sédentaire qui font de l'exercice pour prévenir les maladies, car ils sont susceptibles de subir une blessure due au surmenage. Contrairement aux blessures traumatiques, on sait peu de choses sur la prévention des blessures de surmenage à l'aide d'un programme d'entraînement. Cette étude évalue l'effet préventif d'un programme d'entraînement basé sur des facteurs de risque intrinsèques connus de survenue de douleurs antérieures du genou et de tibia chez des soldats en formation militaire de base. Nous évaluons également l'effet sur la performance physique.

MÉTHODES: De décembre 2004 à mars 2006, 1 000 soldats subissant une formation militaire de base répartis en 24 pelotons sont randomisés en grappes dans un groupe de formation à la prévention (PRE) ou un groupe de formation au placebo (PLA). Le groupe PRE effectuera des exercices basés sur des facteurs de risque intrinsèques connus, à savoir la force, la flexibilité et la coordination des membres inférieurs, tandis que le groupe PLA effectuera des exercices pour le haut du corps. Les deux programmes se composent de 5 exercices et seront exécutés 3 fois par semaine pendant une période de 12 semaines. Tous les sujets seront examinés de manière prospective par le même observateur, qui ne sera pas informé de l'attribution.

RÉSULTAT : critère de jugement principal : réduction des douleurs antérieures du genou et des douleurs au tibia.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

900

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Formation militaire de base dans la Garde royale danoise.
  • Conseil médical militaire passé.

Critère d'exclusion:

  • Blessure avant le début de l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
réduction des douleurs antérieures du genou
réduction des douleurs au tibia

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
réduction des blessures de surmenage
performance physique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christoffer Brushoj, MD, Amager Hospital DK-2300 Amager

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement de l'étude

1 mars 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2006

Première publication (ESTIMATION)

4 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 juillet 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2006

Dernière vérification

1 décembre 2004

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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