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Prevenção de Lesões por um Programa de Exercícios - um RCT

3 de julho de 2006 atualizado por: Amager Hospital

Lesões por uso excessivo de membros inferiores podem ser evitadas por um programa de exercícios visando força muscular, flexibilidade e coordenação - um RCT

Lesões por uso excessivo são uma grande preocupação para indivíduos fisicamente ativos. A hipótese do estudo é que um programa de exercícios baseado em fatores de risco intrínsecos conhecidos pode prevenir lesões por uso excessivo em soldados em treinamento militar básico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVO: Lesões por uso excessivo são uma grande preocupação para indivíduos fisicamente ativos envolvidos em atividades de resistência. Isso é especialmente verdadeiro para soldados durante o treinamento militar básico ou indivíduos com um estilo de vida sedentário que praticam exercícios para prevenir doenças, pois são vulneráveis ​​a sofrer uma lesão por uso excessivo. Ao contrário das lesões traumáticas, pouco se sabe sobre a prevenção de lesões por overuse usando um programa de treinamento. Este estudo avalia o efeito preventivo de um programa de treinamento baseado em fatores de risco intrínsecos conhecidos para a ocorrência de dor anterior no joelho e dor na canela em soldados em treinamento militar básico. Também avaliamos o efeito no desempenho físico.

MÉTODOS: De dezembro de 2004 a março de 2006, 1.000 soldados em treinamento militar básico divididos em 24 pelotões são agrupados aleatoriamente em um grupo de treinamento preventivo (PRE) ou um grupo de treinamento placebo (PLA). O grupo PRE realizará exercícios baseados em fatores de risco intrínsecos conhecidos, nomeadamente força, flexibilidade e coordenação da extremidade inferior, enquanto o grupo PLA realizará exercícios para a parte superior do corpo. Ambos os programas consistem em 5 exercícios e serão realizados 3 vezes por semana durante um período de 12 semanas. Todos os indivíduos serão examinados prospectivamente pelo mesmo observador, que será cego para a alocação.

RESULTADO: desfecho primário: redução da dor anterior no joelho e dor na canela.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

900

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Treinamento militar básico na Guarda Real Dinamarquesa.
  • Conselho médico militar aprovado.

Critério de exclusão:

  • Lesão antes do início da intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
redução da dor anterior do joelho
redução da dor na canela

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
reduktion em lesões por uso excessivo
performance física

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christoffer Brushoj, MD, Amager Hospital DK-2300 Amager

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2004

Conclusão do estudo

1 de março de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de julho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de julho de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2006

Última verificação

1 de dezembro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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