Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie urazom poprzez program ćwiczeń – RCT

3 lipca 2006 zaktualizowane przez: Amager Hospital

Czy urazom kończyn dolnych można zapobiegać za pomocą programu ćwiczeń ukierunkowanego na siłę, elastyczność i koordynację mięśni – RCT

Urazy przeciążeniowe są głównym problemem osób aktywnych fizycznie. Hipoteza badawcza jest taka, że ​​program ćwiczeń oparty na znanych wewnętrznych czynnikach ryzyka może zapobiegać urazom przeciążeniowym u żołnierzy przechodzących podstawowe szkolenie wojskowe.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CEL: Urazy przeciążeniowe są głównym problemem osób aktywnych fizycznie, wykonujących ćwiczenia wytrzymałościowe. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku żołnierzy podczas podstawowego szkolenia wojskowego lub osób prowadzących siedzący tryb życia, podejmujących ćwiczenia w celu zapobiegania chorobom, ponieważ są oni narażeni na doznanie urazu spowodowanego przeciążeniem. W przeciwieństwie do urazów urazowych, niewiele wiadomo na temat zapobiegania urazom przeciążeniowym za pomocą programu treningowego. Niniejsze badanie ocenia profilaktyczny efekt programu treningowego w oparciu o znane wewnętrzne czynniki ryzyka wystąpienia bólu przedniego odcinka kolana i piszczeli u żołnierzy przechodzących podstawowe szkolenie wojskowe. Oceniamy również wpływ na wydajność fizyczną.

METODYKA: Od grudnia 2004 do marca 2006 1000 żołnierzy odbywających podstawowe szkolenie wojskowe, podzielonych na 24 plutony, losowo przydzielono do grupy prewencyjno-treningowej (PRE) lub grupy placebo-treningowej (PLA). Grupa PRE wykona ćwiczenia w oparciu o znane wewnętrzne czynniki ryzyka, czyli siłę, elastyczność i koordynację kończyn dolnych, natomiast grupa PLA wykona ćwiczenia na górną część ciała. Oba programy składają się z 5 ćwiczeń i będą wykonywane 3 razy w tygodniu przez okres 12 tygodni. Wszystkie przedmioty będą prospektywnie badane przez tego samego obserwatora, który nie będzie wiedział o przydziale.

REZULTAT: główny wynik: zmniejszenie bólu przedniej części kolana i bólu goleni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

900

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podstawowe szkolenie wojskowe w Królewskiej Gwardii Duńskiej.
  • Przeszedł wojskową komisję lekarską.

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz przed rozpoczęciem interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
zmniejszenie bólu przedniego odcinka kolana
zmniejszenie bólu goleni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
redukcja urazów przeciążeniowych
sprawności fizycznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Christoffer Brushoj, MD, Amager Hospital DK-2300 Amager

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Ukończenie studiów

1 marca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2006

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

4 lipca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2006

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2004

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj