Systematické hodnocení vaskulárního rizika
Toronto Vascular Disease Risk Factor Assessment Program: Systematické hodnocení vaskulárního rizika
Předpokládá se, že pacienti s vaskulárním onemocněním jsou nedostatečně léčeni pro ovlivnitelné rizikové faktory, což vede ke zvýšené morbiditě a mortalitě v této populaci.
Cílem této studie je vyvinout komplexní databázi, která prokáže současnou přiměřenost řízení rizikových faktorů v této vysoce rizikové populaci a která poskytne potřebné vodítko pro budoucí možnosti léčby.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni pacienti, kteří navštěvují kliniku cévní chirurgie v Toronto General Hospital, St. Michael's Hospital a St. Joseph's Health Center, kteří mají PAD, cerebrovaskulární onemocnění (CBVD) nebo aneuryzmata, budou způsobilí pro tuto studii. Pacienti, kteří jsou v současné době zařazeni do jiných klinických studií, jsou způsobilí pro tuto studii; řádné dodržování jiné studie však bude mít přednost před současným návrhem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Lindsay, M.D, Toronto General Hospital, University Health Network
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 01-541S
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .