Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systematisk vurdering af vaskulær risiko

12. maj 2016 opdateret af: Thomas Lindsay, University Health Network, Toronto

Toronto Vascular Disease Risk Factor Assessment Program: Systematisk vurdering af vaskulær risiko

Det er en hypotese, at patienter med vaskulær sygdom underbehandles for modificerbare risikofaktorer, hvilket fører til øget sygelighed og dødelighed i denne population.

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en omfattende database, som vil demonstrere den nuværende tilstrækkelighed af risikofaktorhåndtering i denne højrisikopopulation, og som vil give den nødvendige vejledning til fremtidige behandlingsmuligheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dem med bekræftet PAD

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle patienter, der går til Karkirurgisk Klinik på Toronto General Hospital, St. Michael's Hospital og St. Joseph's Health Center, som har PAD, cerebrovaskulær sygdom (CBVD) eller aneurismer, vil være berettiget til denne undersøgelse. Patienter, der i øjeblikket er tilmeldt andre kliniske undersøgelser, er kvalificerede til denne undersøgelse; korrekt tilslutning til den anden undersøgelse vil dog have forrang for det nuværende forslag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Lindsay, M.D, Toronto General Hospital, University Health Network

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2006

Først opslået (Skøn)

19. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Se JAMA Surgery 2016 udgivne førsteforfatter Dr. M Hussain

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer vaskulær sygdom

3
Abonner