Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Systematische beoordeling van vasculair risico

12 mei 2016 bijgewerkt door: Thomas Lindsay, University Health Network, Toronto

Toronto Vascular Disease Risk Factor Assessment Program: systematische beoordeling van vasculair risico

Er wordt verondersteld dat patiënten met vasculaire aandoeningen onderbehandeld worden voor beïnvloedbare risicofactoren, wat leidt tot verhoogde morbiditeit en mortaliteit in deze populatie.

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een alomvattende database die de huidige toereikendheid van risicofactorbeheer in deze populatie met een hoog risico zal aantonen, en die de nodige richtlijnen zal bieden voor toekomstige behandelingsopties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Perifere vaatziekte

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Canada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
    - Toronto General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Degenen met bevestigde PAD

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle patiënten die de Vascular Surgery Clinic in het Toronto General Hospital, het St. Michael's Hospital en het St. Joseph's Health Centre bezoeken en die PAD, cerebrovasculaire ziekte (CBVD) of aneurysma's hebben, komen in aanmerking voor deze studie. Patiënten die momenteel deelnemen aan andere klinische studies komen in aanmerking voor deze studie; de juiste naleving van het andere onderzoek heeft echter voorrang op het huidige voorstel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Thomas Lindsay, M.D, Toronto General Hospital, University Health Network

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

19 september 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

01-541S

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Beschrijving IPD-plan

Zie JAMA Surgery 2016 gepubliceerde eerste auteur Dr M Hussain

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Perifere vaatziekte

Mayo Clinic

Aanmelden op uitnodiging

Anatomie van de grote vena saphena aan de proximale mediale dij als een mogelijke locatie voor veneuze toegang tot redding

Anatomie van de GSV voor Rescue Peripheral IV Access

Verenigde Staten