- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00378040
Systematische Bewertung des Gefäßrisikos
Toronto Vascular Disease Risk Factor Assessment Program: Systematische Bewertung des Gefäßrisikos
Es wird angenommen, dass Patienten mit Gefäßerkrankungen wegen veränderbarer Risikofaktoren unterbehandelt werden, was zu einer erhöhten Morbidität und Mortalität in dieser Population führt.
Ziel dieser Studie ist die Entwicklung einer umfassenden Datenbank, die die aktuelle Angemessenheit des Risikofaktormanagements in dieser Hochrisikopopulation aufzeigt und die notwendige Orientierung für zukünftige Behandlungsoptionen bietet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten, die die Klinik für Gefäßchirurgie am Toronto General Hospital, St. Michael's Hospital und St. Joseph's Health Centre besuchen und an pAVK, zerebrovaskulärer Erkrankung (CBVD) oder Aneurysmen leiden, kommen für diese Studie in Frage. Für diese Studie sind Patienten geeignet, die derzeit an anderen klinischen Studien teilnehmen. Die ordnungsgemäße Einhaltung der anderen Studie hat jedoch Vorrang vor dem aktuellen Vorschlag.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Lindsay, M.D, Toronto General Hospital, University Health Network
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01-541S
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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