Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv stimulace pravé komory na trikuspidální regurgitaci

20. dubna 2009 aktualizováno: Rabin Medical Center
"1" Chcete-li zjistit, zda má stimulace pravé komory vliv na stupeň trikuspidální regurgitace, který souvisí spíše se stimulací než s rušením uzávěru chlopně elektrodou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

"1" Tradičně je trikuspidální regurgitace v přítomnosti kardiostimulátoru připisována fyzické interferenci uzávěru chlopně elektrodou.

"2" Stimulace pravé komory může být spojena s dyssynchronií při kontrakci stěny pravé komory (tj. přepážka a volná stěna.

"3" Trikuspidální subvalvální aparát je ukotven k přepážce a volné stěně, takže může být citlivý na dyssynchronii při kontrakci stěn.

"4" Hypotézou studie je, že dyssynchronie v kontrakci pravé komory, vyvolaná stimulací, může zvýšit stupeň trikuspidální regurgitace a že jde o mechanismus nezávislý na mechanickém účinku elektrody na uzávěr chlopně.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Petach Tikva, Izrael, 49100
        • Nábor
        • Rabin Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mordehay Vaturi, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ambulantní pacienti, klinicky stabilní, s permanentním kardiostimulátorem, kteří nejsou na kardiostimulátoru závislí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >18 let
  • Permanentní kardiostimulátor

Kritéria vyloučení:

  • Epikardiální stimulace
  • Dysfunkce levé komory
  • Organická trikuspidální regurgitace
  • Bi-ventrikulární kardiostimulátor
  • Fibrilace síní
  • Úplná závislost na kardiostimulátoru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rabin Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

8. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. dubna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2009

Naposledy ověřeno

1. července 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4134 (Jiný identifikátor: Stanford IRB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit