Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние правожелудочковой стимуляции на трикуспидальную регургитацию

20 апреля 2009 г. обновлено: Rabin Medical Center

«1» Для изучения того, влияет ли правожелудочковая стимуляция на степень трикуспидальной регургитации, которая связана с стимуляцией, а не с помехами закрытия клапана электродом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Трикуспидальная регургитация

Подробное описание

«1» Традиционно трикуспидальную регургитацию при наличии кардиостимулятора связывают с физическим вмешательством электрода в закрытие клапана.

«2» Стимуляция правого желудочка может быть связана с диссинхронией сокращения стенки правого желудочка (т. перегородка и свободная стенка.

«3» Подклапанный аппарат трехстворчатого клапана прикреплен к перегородке и свободной стенке, поэтому может быть чувствителен к диссинхронии в сокращении этих стенок.

«4» Гипотеза исследования заключается в том, что диссинхрония сокращения правого желудочка, вызванная электрокардиостимуляцией, может увеличить степень трикуспидальной регургитации и что этот механизм не зависит от механического воздействия электрода на закрытие клапана.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Израиль
- - Petach Tikva, Израиль, 49100
    - Рекрутинг
    - Rabin Medical Center
    - Контакт:
      
      Mordehay Vaturi, MD
      
      Номер телефона: 97239376176
      
      Электронная почта: mvaturi@clalit.org.il
    - Главный следователь:
      
      Mordehay Vaturi, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные пациенты, клинически стабильные, с постоянным кардиостимулятором и не зависимые от кардиостимулятора.

Описание

Критерии включения:

Возраст >18 лет
Постоянный кардиостимулятор

Критерий исключения:

Эпикардиальная стимуляция
Дисфункция левого желудочка
Органическая трикуспидальная регургитация
Бивентрикулярный кардиостимулятор
Мерцательная аритмия
Полная зависимость от кардиостимулятора

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rabin Medical Center

Следователи

Главный следователь: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 апреля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

4134 (Другой идентификатор: Stanford IRB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .