Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​højre ventrikulær pacing på tricuspid regurgitation

20. april 2009 opdateret af: Rabin Medical Center
"1" For at undersøge, om højre ventrikulær pacing har en indvirkning på tricuspidal regurgitationsgrad, der er relateret til pacing snarere end til ventillukningsinterferens fra elektroden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

"1" Traditionelt tilskrives tricuspidal regurgitation i nærvær af pacemaker den fysiske interferens af ventillukningen fra elektroden.

"2" højre ventrikulær pacing kan være forbundet med dyssynkroni i kontraktion af højre ventrikelvæg (dvs. septum og fri væg.

"3" Tricuspid subvalvar-apparatet er forankret til septum og fri væg, og kan derfor være følsomt over for dyssynkroni i disse vægkontraktioner.

"4" Undersøgelseshypotesen er, at dyssynkronien i højre ventrikulær kontraktion, induceret af pacing, kan øge tricuspidal regurgitationsgrad, og at dette er en mekanisme, der er uafhængig af elektrodens mekaniske effekt på ventillukningen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Rekruttering
        • Rabin Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mordehay Vaturi, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ambulante patienter, klinisk stabile, med permanent pacemaker og som ikke er pacemakerafhængige.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18 år
  • Permanent pacemaker

Ekskluderingskriterier:

  • Epikardiel pacing
  • Venstre ventrikel dysfunktion
  • Organisk trikuspidal regurgitation
  • Bi-ventrikulær pacemaker
  • Atrieflimren
  • Fuldstændig pacemakerafhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rabin Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2007

Først opslået (Skøn)

8. januar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2009

Sidst verificeret

1. juli 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4134 (Anden identifikator: Stanford IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner