Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stymulacji prawej komory na niedomykalność zastawki trójdzielnej

20 kwietnia 2009 zaktualizowane przez: Rabin Medical Center
„1” Aby zbadać, czy stymulacja prawej komory ma wpływ na stopień niedomykalności zastawki trójdzielnej, który jest związany raczej ze stymulacją niż z zakłócaniem zamknięcia zastawki przez elektrodę.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

„1” Tradycyjnie niedomykalność zastawki trójdzielnej w obecności stymulatora przypisuje się fizycznej ingerencji w zamknięcie zastawki przez elektrodę.

„2” Stymulacja prawej komory może być związana z dyssynchronią skurczu ściany prawej komory (tj. przegroda i wolna ściana.

„3” Aparat trójdzielny podzastawkowy jest zakotwiczony w przegrodzie i wolnej ścianie, dlatego może być wrażliwy na dyssynchronię skurczu tych ścian.

„4” Hipotezą badawczą jest to, że dyssynchronia skurczu prawej komory wywołana stymulacją może zwiększać stopień niedomykalności zastawki trójdzielnej i że jest to mechanizm niezależny od mechanicznego wpływu elektrody na zamknięcie zastawki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Petach Tikva, Izrael, 49100
        • Rekrutacyjny
        • Rabin Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mordehay Vaturi, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ambulatoryjni, stabilni klinicznie, ze stałym rozrusznikiem serca i nieuzależnieni od stymulatora.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >18 lat
  • Stały rozrusznik serca

Kryteria wyłączenia:

  • Stymulacja nasierdziowa
  • Dysfunkcja lewej komory
  • Organiczna niedomykalność trójdzielna
  • Rozrusznik dwukomorowy
  • Migotanie przedsionków
  • Całkowite uzależnienie od rozrusznika serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rabin Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 kwietnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4134 (Inny identyfikator: Stanford IRB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj