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El impacto de la estimulación ventricular derecha en la insuficiencia tricuspídea

20 de abril de 2009 actualizado por: Rabin Medical Center
"1" Examinar si la estimulación del ventrículo derecho tiene un impacto en el grado de regurgitación tricuspídea que está relacionado con la estimulación en lugar de con la interferencia del cierre de la válvula por parte del electrodo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

"1" Tradicionalmente, la regurgitación tricuspídea en presencia de marcapasos se atribuye a la interferencia física del cierre de la válvula por parte del electrodo.

"2" La estimulación del ventrículo derecho puede estar asociada con asincronía en la contracción de la pared del ventrículo derecho (es decir, tabique y pared libre.

"3" El aparato subvalvular tricuspídeo está anclado al tabique y la pared libre, por lo que puede ser sensible a la disincronía en la contracción de esas paredes.

"4" La hipótesis del estudio es que la disincronía en la contracción del ventrículo derecho, inducida por la estimulación, puede aumentar el grado de insuficiencia tricuspídea y que ese es un mecanismo independiente del efecto mecánico del electrodo sobre el cierre de la válvula.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Reclutamiento
        • Rabin Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mordehay Vaturi, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ambulatorios, clínicamente estables, con marcapasos permanente y que no sean dependientes de marcapasos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >18 años
  • marcapasos permanente

Criterio de exclusión:

  • estimulación epicárdica
  • Disfunción del ventrículo izquierdo
  • Insuficiencia tricuspídea orgánica
  • Marcapasos biventricular
  • Fibrilación auricular
  • Dependencia completa del marcapasos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rabin Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de enero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2009

Última verificación

1 de julio de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4134 (Otro identificador: Stanford IRB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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