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L'impatto della stimolazione ventricolare destra sul rigurgito tricuspidale

20 aprile 2009 aggiornato da: Rabin Medical Center
"1" Esaminare se la stimolazione del ventricolo destro ha un impatto sul grado di rigurgito tricuspidale correlato alla stimolazione piuttosto che all'interferenza della chiusura della valvola da parte dell'elettrodo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

"1" Tradizionalmente, il rigurgito tricuspidale in presenza di pacemaker è attribuito all'interferenza fisica della chiusura della valvola da parte dell'elettrodo.

"2" La stimolazione del ventricolo destro può essere associata a dissincronia nella contrazione della parete del ventricolo destro (es. setto e parete libera.

"3" L'apparato sottovalvolare tricuspide è ancorato al setto e alla parete libera, quindi può essere sensibile alla dissincronia nella contrazione di quelle pareti.

"4" L'ipotesi di studio è che la dissincronia nella contrazione del ventricolo destro, indotta dal pacing, possa aumentare il grado di rigurgito tricuspidale e che questo sia un meccanismo indipendente dall'effetto meccanico dell'elettrodo sulla chiusura della valvola.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Petach Tikva, Israele, 49100
        • Reclutamento
        • Rabin Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mordehay Vaturi, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ambulatoriali, clinicamente stabili, portatori di pacemaker permanente e non dipendenti da pacemaker.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età >18 anni
  • Pacemaker permanente

Criteri di esclusione:

  • Stimolazione epicardica
  • Disfunzione ventricolare sinistra
  • Rigurgito tricuspidalico organico
  • Pacemaker biventricolare
  • Fibrillazione atriale
  • Completa dipendenza da pacemaker

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rabin Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4134 (Altro identificatore: Stanford IRB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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