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O impacto da estimulação ventricular direita na regurgitação tricúspide

20 de abril de 2009 atualizado por: Rabin Medical Center
"1" Examinar se a estimulação ventricular direita tem um impacto no grau de regurgitação tricúspide que está relacionado à estimulação e não à interferência do eletrodo no fechamento da válvula.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

"1" Tradicionalmente, a regurgitação tricúspide na presença de marca-passo é atribuída à interferência física do fechamento da válvula pelo eletrodo.

"2" A estimulação ventricular direita pode estar associada a dissincronia na contração da parede ventricular direita (ou seja, septo e parede livre.

"3" O aparelho subvalvar tricúspide está ancorado ao septo e à parede livre, portanto pode ser sensível à dessincronia na contração dessas paredes.

"4" A hipótese do estudo é que a dissincronia na contração do ventrículo direito, induzida pelo pacing, pode aumentar o grau de regurgitação tricúspide e que esse é um mecanismo independente do efeito mecânico do eletrodo no fechamento valvar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Recrutamento
        • Rabin Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mordehay Vaturi, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes ambulatoriais, clinicamente estáveis, portadores de marcapasso definitivo e não dependentes de marcapasso.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade >18 anos
  • marcapasso permanente

Critério de exclusão:

  • estimulação epicárdica
  • Disfunção ventricular esquerda
  • Regurgitação tricúspide orgânica
  • marcapasso biventricular
  • Fibrilação atrial
  • Dependência completa de marca-passo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rabin Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2009

Última verificação

1 de julho de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4134 (Outro identificador: Stanford IRB)

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