Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oikean kammion tahdistuksen vaikutus kolmikulmaiseen regurgitaatioon

maanantai 20. huhtikuuta 2009 päivittänyt: Rabin Medical Center
"1" Tutkia, vaikuttaako oikean kammion tahdistus kolmikulmaiseen regurgitaatioasteeseen, joka liittyy tahdistukseen ennemmin kuin elektrodin aiheuttamaan venttiilin sulkeutumishäiriöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

"1" Perinteisesti kolmijalkainen regurgitaatio sydämentahdistimen läsnä ollessa johtuu elektrodin fysikaalisesta häiriöstä venttiilin sulkeutumiseen.

"2" Oikean kammion tahdistus voi liittyä dyssynkroniaan oikean kammion seinämän supistuksessa (ts. väliseinä ja vapaa seinä.

"3" Kolmiulotteinen alaläppälaite on ankkuroitu väliseinään ja vapaaseen seinämään, joten se voi olla herkkä dyssynkronialle näiden kämmenten supistuksessa.

"4" Tutkimuksen hypoteesi on, että tahdistuksen aiheuttama oikean kammion supistumisen epäsynkronisuus voi lisätä kolmikulmaisen regurgitaatioastetta ja että tämä on mekanismi, joka on riippumaton elektrodin mekaanisesta vaikutuksesta venttiilin sulkeutumiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Rekrytointi
        • Rabin Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mordehay Vaturi, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Avopotilaat, kliinisesti vakaat, pysyvä sydämentahdistin ja jotka eivät ole riippuvaisia ​​tahdistimesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >18 vuotta
  • Pysyvä sydämentahdistin

Poissulkemiskriteerit:

  • Epikardiaalinen tahdistus
  • Vasemman kammion toimintahäiriö
  • Orgaaninen trikuspidaalin regurgitaatio
  • Bi-ventrikulaarinen tahdistin
  • Eteisvärinä
  • Täydellinen riippuvuus sydämentahdistimesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rabin Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Mordehay Vaturi, MD, Department of Cardiology, Rabin Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. huhtikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4134 (Muu tunniste: Stanford IRB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa